重症肌无力（Myasthenia Gravis）中草药的发现

先前的行政院长唐飞 所罹患的正是重症肌肉无力，重症肌无力症又称肌无力症MG，被认为是原因不明的自体免疫机能失调疾病，肌无力症的病因是由于身体内有种正常人不该有的抗体，这种抗体破坏肌肉上的『乙醯胆素接受体』，使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作，医学解释是体内T淋巴球发病后，无法辨任神经肌肉接合处的乙醯胆硷受体(ACH receptor)，动用免疫机转产生大量受体抗体(Anti-Ach R antibody)，破坏神经肌肉末稍之接受器的乙醯胆硷受体，造成肌肉易疲倦无力，特别好侵犯眼肌、吞咽肌、呼吸肌肉、及四肢肌肉。

重症肌肉无力情形较严重的全身肌肉无力四肢软弱无法活动，头颈无力抬起，吞咽、呼吸感到困难，两腿无力行走的通常需要由人扶持两胁，因感危急情况发生而住院治疗，经过药物控制度过危险期后，头颈活动、说话表达、饮食也无碍了，但四肢仍然无力两腿仍无力行走。许多患者在医师的建议下，信心满满以为按时做复健一两个月就可恢复，但病情可能并没有好转，医师可能又说要半年的时间才能恢复，半年过后如勤做复健也没进步好转，可能需要二、三年也不一定，此时可能也辗转看过许多中西医自求多福了。

重症肌无力症

在台湾，10万人中约有8人会得到这项肌肉之力渐渐衰退的疾病，受侵害的是神经与肌肉间连结部分的刺激传达。一般病人在早上刚睡醒时，情况最好，但随着工作时间到下午或晚间时，情况就会比较加重，但是一休息则肌力会再回复是特徵、就在这反覆中肌力低下的程度日渐加重。

在20 ~40岁之间发病居多，女性较易罹患。

分为眼球型与全身型两类：

眼球型：有先眼皮下垂症状，后进展成复视等困扰，但症状较轻。

全身型：肌无力的明显症状：眼皮下垂、复视、讲话大舌头、口齿不清或声音沙哑、吃东西时无力咀嚼、或吞咽困难、梳头发、刮胡子、上楼梯、走路、刚开始还可以重复几下就做不下去，手腕、手之力也在使用中渐弱，导至肌肉纤维萎缩，甚至痰吐不出或呼吸困难，约有半数会同时患胸腺肿。

胸腺因为被认为与引发不正常的免疫反应有关，所以切除胸腺，也可使某些病人症状得到改善。重症肌无力症胸腺摘除后，约1/3病人症状会逐渐完全缓解，另外1/3病人症状可显着改善，但也有1/3病人不变或继续恶化。药物控制不当，症状转剧或呼吸功能不足时，就必须使用血浆置换术及呼吸辅助装置了。

此病以西药尚无法根治，但经治疗仍可适度缓解症状，目前治疗的方式有：乙醯胆硷解  抑制剂、免疫抑制剂（如类固醇）、免疫球蛋白注射、胸腺切除手术、血浆置换术（换血治疗），其他辅助治疗如支持性疗法，包括呼吸的辅助及自律神经失调的控制，这些不同的治疗法，依患者的情况予以组合治疗。生活上避免眼睛过度劳累，勿直视阳光，避免使用喷雾杀虫剂，少碰菸、酒、及过辛酸咸食物，保持情绪平稳，勿过度劳累。

一般较多肌无力的外在明显症状，通常为单纯眼肌无力型ocular MG即眼皮下垂或复视者约占60％，身体其他部份并未有无力情形。 

对眼睑下垂、复视，眼球转动障碍、视野变狭窄，已可在短时间内得到眼睑下垂，复视，眼球运动恢复正常，未再服药物（如类固醇）的例子，因此重症肌无力症是可以痊愈的。这个中草药新发现未来可能成为新的治疗方式，取代现有技术不足之处，其原理基础与“ 威而刚＂颇为相同，在于能提高局部部位的血液流量，很快的在眼肌局部反应出来。

以美国患肌无力人口超过150万人的严重情况来看，这项中草药令眼睑下垂、复视短时即能恢复正常，并使眼轮匝肌神经信息传导正常化，消除复视症状的新发现，具有相当大的发展空间，且无依赖性、无副作用、价格低廉、研究成本低的生物科技优势。

近期台湾生化医疗科技业者大有收获，发表中草药粹取物治疗爱滋病及癌症的新疗法，效果显着已在美国申请到发明专利，颠覆许多专家学者眼光，成果在转化为商品后利润以天文数字计算，使国际生化医界开始重视中国草本植物及传统民间中草药方对疾病治疗的新功效，将带动这股中草药旋风受益许多患者。而中草药在治疗、提高免疫力、保健、副作用少的种种优势下，在未来医药界的地位将举足轻重。

笔者的生命正是天然中草药救回的，依此信念建构本站，冀望能将信息传达给世界各地需要的朋友，如果您恰是此烦恼的朋友，那么本站提供的信息可能对您获益匪浅，或许您也将因此而受益。

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已和張先生电話联系，他說此药只治初发病的眼肌型病人。