mg的病因大家都知道，就是体内免疫系统释放乙酰胆碱受体抗体，现在的生物医疗水平这么高，怎么就研究不出一种药物控制抗体的产生，退而求其次也可以分解或加速代谢掉体内的抗体，不就解决问题了吗？我不是学医的，只是个病友，但是我的思路我想完全是正确的，而目前只使用小明疗法，完全是负薪救火的办法，请大家讨论一下我的想法。从另一个层面上看，我觉得还是国家不够重视，没有投入财力人力进行相关的研究，目前肌无力患者越来越多，我想病友们应该联合起来，呼吁国家有关部门引起重视，进行专项研究，而不像现在只停留在用名医、名药解决问题的状况。

说的好！

在国际上谁吧肌无力治疗好了谁就拿诺贝尔奖了。。。

免疫系统疾病。。不是你说的那么简单。。要是想了解这个病还是看看相关的资料吧。。因为现在找不到发病的机理。。

国外的治疗据我了解也差不多。。。只是有的国家再用抗排异药物。。类似激素。。

有的再用干细胞移植。。有的用骨髓移植。。这个是现在最先进的。。

怎样才能让国家重视呢

去你当地的医保局问问。。有个东东名字叫做“罕见病”保障制度。。。国家已经出台了政策。。我现在的医疗费用可以报销的。。

请问楼上你是广州的

重症肌无力被国家列入慢性病医疗保障。

是啊。。你也是广州的？？？

是几时的

我是江苏的  楼上说 重症肌无力被国家列入慢性病医疗保障    是真的吗 我们这没听说啊

现在药都涨价了，平时看病挂号费也不便宜，真的负担大啊。。。