重症肌无力病友之家问答讨论 → 已痊愈,希望大家都能有信心。

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13851666133
 


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10年过年时开始眼睛复视,一个月后四肢渐渐无力,于江苏省中医院开方吃2月无效,病情愈发严重,后吃私人方,渐渐控制病情,中间经历4次换方,10年年底除右手还有少许症状,其余一切正常。再次换方,3月开始吃,至今,基本痊愈,无任何症状。小明停了也有8个月了。

发这贴不为别的,只是告诉大家,这病有的医,大家要给自己信心,没有过不去的坎。

种种原因,我就不说吃的是谁的方,大家也别问我。谢谢了

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-06-20 22:21:24  IP:已记录
沙漠绿舟
 


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难道你不想把好的药方给大家吗

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-06-20 23:11:54  IP:已记录
空弦儿
 


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我觉得有猫腻,看他的ID就。。。。。。

[此帖子已被 空弦儿 在 2011-6-21 14:13:35 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-06-21 14:13:15  IP:已记录
天池
 


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不想让大家知道怎么治愈的上这个帖子有什么用?

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-06-21 14:16:45  IP:已记录
好好
 


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说了白说,不如不说

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-06-23 18:49:07  IP:已记录
cyl
 


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大家都是病人,来这里是希望得到帮助,发这类贴子,感觉你太小器了.

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-06-24 09:26:52  IP:已记录
sairicai


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楼主发帖以自己的现状鼓励大家,有何不好不对呢?

中药房不是可以照搬照抄的,不发也是出于为病友着想。避免病急乱用药。

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-06-24 09:40:54  IP:已记录
sairicai


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这个样子,很多人在本坛都不敢讲话了,咄咄逼人有什么好?

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-06-24 09:42:36  IP:已记录
他可莫司


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为什么用数字做ID?

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-06-24 12:55:39  IP:已记录
苹果妹妹08
 


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对啊,让楼主说吧,畅所欲言。大家是喜欢看康复的呢,还是喜欢看不康复的呢?用积极正面的思维去考虑问题,会更有利于康复。而且真的很多病友离开这个论坛,是真的康复了,这经验很宝贵的,但是很少人敢说,很少人回来告诉大家他康复了。

     我那时还在初期寻找方案的时候,就问过一个病人,她吃小明稳定,还叫我不要来这个论坛,说气氛不好,影响康复。

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-06-26 07:07:47  IP:已记录
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额  一不小心几个月过去了 今天闲的无聊来转转 发现有回帖了

其实我很想公布药方 无奈给我方的那个人不许我公开 尤其是在这个论坛 说我小气也好 什么都好 我认了 希望大家谅解

顺便再说一下 我的病情至今没反复 不过我还是在吃中药 一个星期1副 隔一星期吃一次 一切良好 当初发这贴就是让大家能看到希望 想当时我也绝望过。。。

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-12-16 20:21:42  IP:已记录
彩虹0688


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还是要想办法把药方公布出来这才是大家的希望

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-02-24 15:55:31  IP:已记录
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