重症肌无力病友之家药物大观园 → 重症肌无力医保问题

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田园人生


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我吃药第四年了,由于没有了工作,看病的所有费用都是靠父母辛苦挣来的。现在也没有相关的政策可以帮助我们报销一部分药费。一贴中药都20多元,加上一大堆西药,365天天天吃也是不小一笔钱,情况严重还得注射丙球,几年下来费用真是不少。因为给家人带来经济负担,我的心情也不是很好,所以在某种程度上也影响病情。所以真的希望我们病友可以齐心协力,看有没有什么好方法,可以得到国家政府支持。找个什么人大代表谈谈,把我们的问题向政府反映反映,帮我们解决一些实际问题,也让我们觉得人间,社会是真的有大爱的。

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-02-17 15:19:51  IP:已记录
天池
 


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关注,支持。

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-02-17 18:57:38  IP:已记录
一剑飘香
 


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这个问题在本论坛早几年前就提议过几次了…

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香格里拉


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希望有人写一份报告给中央领导,引起他们的关注。

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-02-17 22:30:14  IP:已记录
舞阳
 


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真的希望可以得到社会的关注和国家的支持!以前就MG的医保问题找过我们当地的医保局,给予的回答是各地的政策不相同,就是有一个MG的特殊门诊补助,一个月大概报销药费300元左右,现在在全国大概三分之一的地方可惜报销。不过我们这边就不行,前几天给省长信箱写过这方面的信,可惜到现在也没有具体的回复……

[此帖子已被 舞阳 在 2011-2-23 16:18:53 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-02-18 11:30:59  IP:已记录
博爱的母亲
 


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  我们这里也是典型的慢性病却不列入慢性病范围,年门诊指标根本不够用。

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-02-18 15:56:42  IP:已记录
yiliang
 


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支持。我们论坛的领导应该代表我们所有病友呼吁。

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-02-18 22:20:20  IP:已记录
ttyy


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支持!不仅是医保,还有医疗保险也存在同样的问题。

我曾经上过大病保险,结果在得MG和手术后保险公司拒赔。我说那今后就增加住院险,他们又说有可能不给上。如此两头堵,光保险公司合适,没有道理可讲!

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-02-19 14:00:09  IP:已记录
天使在哭泣
 


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可能是大家的力量没发挥出来,上级领导没有听到咱们的心声。MG应当说还是一个很大的群体的,我想,只要大家齐心,应该会得到关注的。

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-02-19 16:38:50  IP:已记录
miracle


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quill


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现在我买了一个自由职业者的医保~~门诊看一次大概能剩40%的药费~~

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永不言败
 


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是的,这个问题在论坛里已经说过很多次了,真正需要有个人执笔写个相关的东西,给上级有关部门呼吁和争取一下才行。我查过了,有的城市已经将此病纳入慢性病补助范围了。还是需要让他们知道有这样一个很大的群体需要医疗救助的。有这个能力的人,请出手吧。我们都顶你,需要我做什么,义不容辞。

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-02-20 17:37:10  IP:已记录
沙漠绿舟
 


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如果祖国有想到我们这些人就好了,叹/

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泥菩萨过河


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小打小闹,惊动地方政府没用,惊动中央才能从根本上解决MG的问题

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-02-24 13:55:29  IP:已记录
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