重症肌无力病友之家文字心情 → 台湾肌无力关怀协会面向我们肌无力病友之家征文,稿件刊选

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   8月海峡两岸病友交流会后,台湾肌无力关怀协会会长方先生向我们论坛病友征文,得到了大家的积极支持和参与。

   最后选用了6篇。开心妮妮,幸福路上,天若有情,伫立望浮云,斗斗,惜惜猫儿的文章被选用。

   下面打大家的几篇文章贴在这儿,给论坛的朋友分享治疗经验,交流与疾病斗争中的心得和感悟。

   大家加油,斗争奋斗的路上我们携手前行。

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-12-06 20:02:02  IP:已记录
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相信希望,相信明天

                     开心妮妮

 

下面,我介绍下个人患病多年来的体会及感受,以及在与疾病斗争的过程中经验教训,供大家交流。

一、 认识重症肌无力

我们知道,重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。现代医学对于MG的治疗,现在主要有以下几个方面,一是手术切除胸腺,主要针对已查出胸腺瘤或胸腺增生的病友,二是抗胆碱脂酶药物,比如溴吡斯的明,只能对MG起到临时的缓解作用,不能达到治疗的效果。但在病情需要时,应按时按量服用。三是激素及其它免疫抑制剂,这是现在治疗MG比较普遍有效的方法。四是中药治疗,通常可以收到很好的效果,但需要长期坚持。五,梅花针、针灸、气功等适合自己的方法。病友们可以根据自己的实际情况进行选择,或者多种方法配合使用。

正是因为MG的易复发的特点,决定了MG患者病程长、经济负担重、对家庭及亲属的依赖性强,由此,在我们的求医过程中,如何选择适合自己的医院,找到适合自己的医生,如何在生活中积极的自我调养,自我缓解,就显得尤为重要。相信多数病友,也同我一样,从生病之初的疑惑、恐惧,到后来随着对MG的日益了解、认识,最终找到适合自己身的治疗方法。

二、如何找到适合自己的医生

有句古话叫作“大医精诚”。首先,一个医生,如果能够站在病人角度出发,时刻考虑到病人及其家属的感受并善于与其沟通,愿意不断的去学习掌握新的理论来提高自己,研究先进的治疗方法,那么,无论他是否可以治好所有人的病,我都认为,他是个好医生。这样的医生,虽然不一定能够在短时间内治愈我们的疾病,但给予我们在身体和心理上的帮助和支持是健康的,向上的。对我们疾病的缓解作用是积极的。相反,一个没有责任心的医生,对病人漫不经心,武断用药,甚至用错药、用错量,不与病人进行任何的交流,对病人的问题置之不理,应付了事,全然不顾病友们长途跋涉求医的劳顿和排除挂号的辛苦。更有毫无医德可言的医生,不仅唯利是图,甚至为了赚钱不择手段,抓住病友们急于求医的心理,在广告中编造虚假数据,夸大治疗效果,更有甚者,在完全不了解病友身体状况的情况下,在中药中添加激素等药物,误导、欺骗病人,不仅仅让患者在体力和经济上不堪重负,更重要的是耽误了疾病的诊断和治疗,错过了治疗的最佳时机,还可能加重病情,产生极其恶劣的后果。

其次,如果病友们选择西医的治疗,我认为,首先要选择具有正规资质的综合性医院。这类医院在医护力量、医疗设备等方面,都有比较高的水准,相对而言也见多识广,经验丰富。而在广告中看到的、听到的私人医院和医生,在没有确切的了解的条件下,一般不予考虑。西医对MG的确诊和治疗,现在已经着比较系统和完善的方法。一般的正规省级医院,对于MG的确诊、抢救及治疗过程中激素及其他类免疫抑制剂的应用方法,也都具有较为丰富的经验,病友们在选择医院的时候,一定要擦亮眼睛,避免上当。

如果选择中医的治疗,在自己的体力和经济允许的情况下,可以选择国内擅长治疗肌无力的中医长期进行调理。比如上海的李庚和教授、广州邓中光教授、刘小斌教授等,这些名医长期接诊大量的MG患者,在医术和经验方面都有独到之处。有些不方便长途跋涉的病友,也可以选择当地的知名中医进行调理。毕竟,中医看病讲究望闻问切,面对面的把脉、看舌、询问病情,开出的药方才有好的效果。而药方随着我们身体的变化,也是需要经常调整的,如果经常的进行长途跋涉,反而会有加重病情的可能。名医并不等于神医,MG还没有好的特效药,我们不能把希望全部的寄托于某一位医生,不同的病友,不同的症状,不同的身体状态,即使是同一位医生,未必会有同样的效果。适合自己的,才是最好的!我们常说,病来如山倒,病去如抽丝,中药调理是个长期的过程,往往需要长期的坚持来验证效果,最重要的是,一旦我们找到适合自己的医生,特别是中医,就不要频繁的更换医生,莫因短时间内疗效不明显就轻言放弃。须知量变到质变的积累需要一定过程,或许多几日的坚持就能够收到好的效果。

三、肌无力的日常护理

MG是一种慢性疾病,它可能不会在短时间内彻底的远离我们,但是只要我们在日常生活中注意自我调养和恢复,我们的生活,也完全可以和健康人一样。下面,我着重从以下几个方面与大家交流。

1、适当运动。MG是肌肉、神经接头处的传递功能障碍,特别是有全身型症状的病友,在日常的生活工作中,要多休息,要避免长时间、大量的重复动作、剧烈运动和高体力消耗的活动。哪怕是在缓解期,没有临床症状的病友,也要注意这一点。但是多休息不代表不活动,对于MG来说,最好的运动是散步,以自己不感觉到累为原则。小量的运动不仅可以促进血液的循环,还能调节心情。

2、注意饮食。在饮食方面,大部分病友存在脾胃虚寒的问题,所以,我们在平时吃东西的时候,就要避免食用性寒的食物,比如西瓜,绿豆等。我记得曾经有一位中医告诉我,只要是入口感觉到齿间发凉的东西,尽量都避免食用。从冰箱里取出来的东西,也在在常温下放置一段时间再食用。我们有些病友,需要长期服用激素,由于激素的副作用,会让人产生饥饿感,我建议服用激素的病友,采取少食多餐的方式,多吃蔬菜水果,减少高热量食物的摄入,这样可以减少部分副作用,不会过量的摄入。但是我们有部分病友,存在吞咽困难的问题,不能保证每餐能够吃好,甚至完全不能够进食,对于这部分病友,我建议大家能吃的时候尽量的多吃,这样才能保证营养的摄入,才能有利于身体的恢复。还可以通过药物补充些必须维生素。说到维生素和营养的补充,我不建议大家去追求高价格高知明度的传销营养品,药店里可以买到的,最普通最便宜最常用的往往效果并不差。

3、避免复发。季节的变化也对我们有一定的影响,有些病友,夏天最容易复发,有些,冬天容易感冒,特别是气温的忽高忽低,都要引起我们的注意。天气刚转冷的时候,我们就要比别人早一些加衣,等天气转暖时,我们又要比别人晚一些脱下厚重的衣服。平时活动后汗湿了衣服,就要及时的换下来,以免着凉;外出时如果去人群多的地方,也要戴上口罩以预防感冒等其他传染病。等等这些微小的细节,都需要我们去留意和注意。我们平时生活中加重或者引起MG复发的因素有许多,比如过度的劳累、严重的感冒、情绪的激动、过度悲伤、紧张焦虑、女病友的月经等等,再比如突发的疾病,像是腹泄,高烧,包括在治疗这些突发症状时的用药,这些都有可能加重MG的症状。我们知道,MG本身就是免疫系统的紊乱,如果再遇到上述的意外情况,那么加重在所难免。所以我们要尽量的避开这些不利的因素,努力让我们自身的免疫回归到正常的状态。

4、养成良好的生活习惯。相信我们每个人,在得病之前,都很少关注自己的健康。总认为健康是唾手可得的。直到疾病降临的时候,才去审视自己的生活。熬夜、酗酒、抽烟、暴饮暴食这些不良的生活习惯,都是我们应该杜绝的。而像是有些病友做事过份的追求完美,事必躬亲,性格急躁,或者过度的忧郁等等,也都应该尽量的避免。努力把自己的生活状态,心理状态调整到最佳。

5、合理减药。我们有不少病友,需要长期服用激素,激素的减量,除了遵循慢之又慢的原则,还要选择合适的时机。相信很多病友都有减激素过快而引起复发的经历,一旦复发,之前的努力全部付之东流,一切又要重新开始。建议大家在临床缓解后再维持两到三个月再开始减激素,并且用比较慢的速度来减,这样的方法安全可行。另外,减激素,应该选择合适的时机,避开感冒、月经期、遇到重大事件时、情绪不好时等,选择自己身体状态最好的时候减药。也有病友问到说,为什么我是按照医嘱来减药的,医生让我哪天减,我就是哪天减的,一天都不差,可是为什么还是复发了呢?这个问题可以从两个方法来说。首先,MG的发病率低,决定了医生对MG的研究本来就很少,对于有些小城市的小的医院,更没有经验可谈。许多医生对于MG的认识仅限于在医学院的书本里看到过,学到过。遇到MG病人,有责任心的医生也仅仅是去翻翻书本,照本宣科的去用药。课本里说,15天减一颗药,他就会这样去指导病友。因为他确实缺乏相关的经验和实践。而用这种绝对的数字去指导不同症状,不同病因的MG病人,显然会存在很大的误差。再一方面,MG病友们对药物的反应不同。病友们的生活环境、饮食习惯、身体素质,包括身高体重,心理状态,这些都影响着病友们对药物的反应。同样症状的病友,用同样的药量,未必得到同样的疗效。而就算是同一个病友,不同年份的两次复发,由于各种复杂的原因,即使用相同的药量也未必会有相同的效果。在这样的条件下,仅仅用医生简单的时间标准来减药,也是行不通的。我一直认为,最好的医生是自己,无论中药还是西药,都要根据自己的身体情况,自己的切身感受,来衡量药物的效果,来确定减药的时间。

6、家属配合。如前所述,重症肌无力是一种慢性疾病,且存在易反复、难治愈等特点。因此,该病的治疗,应是一个长期的、全方位的治疗过程,这就需要我们的病人家属在配合正规治疗的同时,承担主要的辅助治疗任务。

首先是日常生活护理。一是要监督提醒病人按时服药。大多数病人需要按时服用免疫抵制剂、新斯的明及维生素补充剂等多类药物,并按照病情及医嘱进行药物的加减。这就需要病人家属细心观察,认真记录,监督并提醒病人服用或加减相关药物。二是要协助病人减少复发或加重病情的因素。有时看似对健康人无足轻重的事情很可能诱发病人病情反复或加重,往往使得之前的艰苦治疗前功尽弃,功亏一篑,甚至出现危象,危及生命。因此必须十分小心让病人尽量避免出现上述情况。三是保证病人健康的起居饮食。有规律起居习惯和健康的饮食结构是病人康复的重要保证。病人家属应该帮助病人建立良好的生活习惯,按时起居,适当运动,并配以营养丰富的膳食,对身体的康复具有重要的作用。

其次是病人心理疏导。病人长期患病,病情反复,往往不可避免的产生焦虑、抑郁、孤独、自卑等情绪,不但阻碍病情的治愈,还可能使病人产生严重的心理障碍甚至更严重的后果。家属是病人最亲近、最依赖的人,尤其是对于多数常年在家休养的病人来说,是主要的交流对象,其作用是他人无法替代的。家属无微不至的关怀可给病人以安慰和希望,可缓解病人的孤独感。要经常鼓励病人建立积极乐观的情绪和治愈疾病的信念。比如搜集绝症病人战胜病魔的正面事例,让病人从中学习别人的乐观心态,坚定治病的信心。在病情好转时要给病人强调这种态势,让其看到希望;在病情反复时让病人消除焦虑,明白这种病的规律;在病情加重时积极治疗,减轻背思想包袱;在病人争吵发泄时多包容理解,安抚激动情绪。

最后是家属自己的心理疏导,这一点也十分重要。俗话说,久病床前无孝子,在病人忍受长期病痛折磨的同时,难免也会给家人带来各种压力。很多家属令我感动,你们对我们不离不弃、多少年如一日无微不至的关怀,才是我们走到今天的唯一精神支柱!为我们,家属们都付出了太多太多。因此,家属在照料病人的同时,也要注意加强自我心理疏导,保持良好的心态。你们的健康和快乐,才是广大病友战胜病魔的坚强后盾!

四、坚定的信念是治愈疾病的灵丹妙药

英国皇家学院的医学专家们,曾对57名因患有乳腺癌而被切除了乳房的病人进行了跟踪调查,结果发现,其中注重自我精神调节,坚信自己可以战胜病魔的患者,10年生存率达70%,而那些做了手术之后就精神萎靡,甚至感到绝望的病者,即使她们本身的病情并不是很严重,却有80%以上的病人在手术不久便离开了人世。这说明了信念可以延年。我们不要被病魔吓倒,而应当采取积极的态度与其抗争,要“在战略上藐视敌人,在战术上重视敌人”,树立起必胜的信念。人一生中会遇到许多艰难险阻,“患病”也是其中的一项,患者对待疾病,要做到既来之则安之,千万别惊慌失措,要敢于把生死置之度外,要做自己的医生,密切配合医生的方案,一步步稳扎稳打地实施治疗,想尽一切办法与病魔作斗争,不到最后一刻,决不言放弃。

美国有一位名叫爱琳娜的少妇,车祸后在医院里躺了两个月,连医生都认为她有可能会成为植物人。可是,一周后,爱琳娜醒过来了。医生们问她:你在昏迷时有没有感觉?她说,我听到有个医生说我会成为植物人。我就暗下决心,一定要醒过来,以便证明那位医生的判断是错误的。于是,我就醒了。那位估计她可能会成为植物人的医生敬佩地说:“按你的伤情,极有可能成为植物人,坚定的信念使你获得了新生!”心理专家研究证明,人的情绪因素与人体内在的免疫功能有着密切的关系,积极的心理状态可以增强大脑皮层的功能,提高整个神经系统的活力,使自身的免疫功能和抗病能力都大大地提高。人的信心及信念能够充分地调动机体内的巨大潜能,通过调整、替代、补偿、重新组合等一系列的生理过程,从而使组织和细胞的功能与代谢趋于正常化,建立起新的平衡。这整个过程,就好比是战败一方在短期内招收了一批新军,紧急加以训练,将他们组成新的战斗兵团,雄赳赳地开赴战场,有力地歼灭来犯之敌。而当一个患者对自己的疾病失去信念时,他的情绪会极其低落,那么,他的免疫功能也就急骤下降,血液中的淋巴细胞日益减少,他就会成为病魔的俘虏。

国际医疗卫生组织提出了一个响亮的口号:“人体健康的一半是心理健康。”而心理健康则来自于人的信念。所有的医疗方法,只要是科学的、规范的都会有一定效果,不过对于疾病都是起到辅助治疗的,源自有病人自身内心世界的信念、精神力量,才是疾病治疗的原动力。内心世界的坚强才是治愈疾病最好的方法。

 

重症肌无力这种疾病,虽然不传染,遗传性相对也不明显,社会危害性较小,但它给患者本人及其家属带来的痛苦、精神压力及经济负担都是十分巨大的!许多病友不得离开了自己热爱的事业,离开了自己心爱的伴侣,甚至离开了人世……按照医学统计,我国有60多万名重症肌无力患者正在坚强的与肌无力病魔抗争!愿医学领域的科研人员们,能够加快研究治疗肌无力的步伐,快一点,再快一点!您可曾听懂因病失语的患者的呼唤,可曾看得清下垂的眼睑后那企盼的泪眼?愿奋战在一线的医务工作者们,能够对待每一名患者温暖一点,再温暖一点!您可曾明白有时对患者更有效的不是手术和药物,而是医生的鼓励和宽慰!愿全天下的病友们啊,多坚持一天,再多坚持一天!就像歌中唱得那样,我们相信希望,相信明天!

谢谢大家!

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且听风吟

                                         

                                                                                                                                                     惜儿猫猫

 

       我一直很喜欢五月这个时候,因为在我的家乡这个春末夏初的时候,树木的叶子是嫩嫩的绿色,桃花和海棠交替着怒放,柳絮自由自在的在空中飘着,一切的一切看起来是那么的生机勃勃。而另一个原因是我的生日在五月里。今年的生日和往年一样,“催生的饺子,落生的面”妈妈每年都会为我准备着,收到了一大堆祝福生日快乐的电话和短信。感觉温馨而美好,而我却不知道MG阴霾已近悄悄逼近我的生活,正悄然改变着我的人生……生日前的一段日子经常感觉自己是倦倦的没有精神,生日后这种疲倦感越来越明显,使用电脑工作时,会不自觉的闭眼休息,工作的效率很低。一天就寝休息时,本来只想抬一下头把枕头弄的更舒服点,却发现自己根本无法把头抬起,再联想起最近这段时间,咀嚼东西的时候会有吃力的感觉,我开始怀疑自己的颈椎出了问题。决定找个时间看医生。听了我的叙述的症状,骨科医生否定了我的猜测,并建议我去看神经内科。这让我很困惑,也让我心中多了一丝不安。回家后我在“百度”中输入我的一些症状表现,“重症肌无力”出现在搜索结果中。这个偶像剧中用来煽情的病症,一时让我哭笑不得。但随着阅读的深入,一种无形的恐惧涌上心头。也是这次搜索,让我和“重症肌无力病友之家”结缘。最初我也只是“潜水”进去看病友们的帖子,随着不断的往返于医院之间,我也注册、发帖、向大家询问病情、获得病友们的鼓励。辗转了三家医院,经过核磁检查和肌电图测试,我被确诊为“胸腺瘤合并重症肌无力”。拿到诊断结果走出诊室,我和妈妈坐在休息区的椅子上,我竟然没有勇气抬头看向她,随后就是长长的沉默。自从爸爸因病去世后,我和妈妈相伴度日,日子虽然清苦但也恬淡,我曾经觉得自己像一只呆呆笨笨的“小蜗牛”,因为相信会拥有幸福,所以一直努力向前,而这一刻我却不知所措。还是妈妈打破了沉默,“不会有事的,你不会有事的。”我用力的点着头。这个时候我肌无力的症状已经很明显了,眼睑不自觉的向下,咀嚼无力,说话久一点就会有鼻音,平躺后无法抬头。

       很快医生为我制定里治疗方案,服用“嗅比斯的明”缓解症状并做手术前的铺垫治疗,择期手术。第一次服用“嗅比斯的明”的效果让我惊讶,那情形就像小时候看“大力水手”动画片中“大力水手吃菠菜”一样立竿见影。所有的病症竟然都缓解了,尤其是眼睑的部分,效果最明显。也是这次服药的经历,让我心中最后一丝被误诊的侥幸也荡然无存了。勇敢和积极的面对成为唯一的选择。一个多月的铺垫治疗,我的病症没有明显的进展,基本维持在被确诊的时候。医生很满意这个结果,为我安排了住院。也是在这一个多月里,妈妈奔波了好几家医院,试图为我寻找到一种手术之外的治疗办法,但徒劳无功,她不得不接受我即将手术的事实。在这个一年中最热的季节里,妈妈的心情如醉寒潭。妈妈和姨妈送我住进了“胸外科”的病房,进过一系列的检查,我的手术被安排在713日。一直为我治疗的王医生成为我手术的主刀医生,他和他的小组负责我的这次手术。当我被推进手术专用电梯,电梯门将我和妈妈隔开后,眼泪一下涌出了我的眼眶,我哭了,不单单是害怕,那一刻五味杂陈。护士轻轻拍了拍我的肩说:“好好睡一觉吧!醒来后一切都会好的。”

       手术采用中正开胸的方案,在三个多小时的手术中,切除了我的胸腺瘤和全部的胸腺。手术很顺利,手术后我被送进了重症监护室。在手术前我的主管医生孙医生曾告诉:“胸腺和胸腺瘤切除,在外科手术中是一项成熟的技术,而术后危象和术后感染则是比较危险的”。很可惜在当时的我把注意力放在了手术过程和术后效果上,并没有注意到“术后危象”,手术后第二天我摘除呼吸机后,出现无法咳痰,呼吸困难,甚至一度昏迷。于是第二次带上呼吸机,并进行吸痰。这一过程长达7天。那段记忆是断断续续的,当我醒来的时候,护士告诉我:“你现在上着呼吸机呢,所以手上用了约束带,怕你碰到管子。还给你下了一根胃管,帮助进食,多了这么多的东西不太舒服吧?”我轻轻的点点头,那感觉糟糕极了。呼吸机的一端从嘴里通进肺里,按一定的频率帮助呼吸。固定在嘴里的管件把嘴填的满满的。脸上贴满了用于固定管子的胶带,以至于那段时间护工为洗脸时,只能采用毛巾在脸上画圈圈的擦洗方法。因为呼吸机和束带的限制,我的体位基本是固定的。身体上的各种监护设备在我耳边滴滴答答的响着。妈妈曾经在探视的时间来看过我,当时的我只是沉沉的睡着。她看到我时的那份心痛可想而知,妈妈几乎是在护工的搀扶下离开的。当我再次醒来的时候,偌大的监护室里只有我一个病人,当值的护士发现我醒了,俯身在床边说:“今天别的病人都转出了,这只有咱们两个“相依为命”了,你妈妈来看过你,你正睡着呢!想不想让她来看看你?我摇了摇头。“真的不想?”我给了她一个肯定的答案。“相依为命”护士的这句玩笑话,说中了我心中的痛,我知道我对于妈妈有多重要,我想让妈妈看到一个好好的我,远远的望着重症监护室的门,我觉得它离我好远好远,却又是如此的吸引我走出去。每天孙医生都会为我用气管镜吸痰观察我肺部的情况。为了呼吸更顺畅,每间隔2-3小时还要用吸痰管吸痰一次。整个过程及其痛苦,很快气管镜和呼吸机成功击败注射和输液,荣登“我最不喜欢医疗器械”冠亚军的位置。直到现在对于这两样医疗器械我仍心存畏惧。我的病情渐渐的稳定下来了,摘掉了呼吸机,能够咳痰,能够呼吸。而疼痛伴随着黑夜纠缠着我,由于无法使用镇痛和安睡类的药物,疼痛在夜晚格外的明显,看着同在一室的病友都安然入睡,而我只能一遍一遍的数着绵羊,心中充满了委屈。回忆成为分散疼痛力的“良药”。 家人、朋友那一张张温暖而熟悉的脸。那些曾经发生过的事,无论当时是怎样的心情现在回忆起来都是如此的美好。这份美好总能将我带进恬静当中,给我短暂的睡眠。

       从监护室中转出已经是手术10天后的事了,当重症监护室的大门在我身后关闭,穿过走廊,酷日的阳光照在身上暖暖的。妈妈握着我的手,静静的看着我。我清楚的感觉到妈妈手中的温暖,那感觉恍如梦中。妈妈轻轻的诉说着,这10天来对我的思念,每天早早的等在监护室门口,等待医生查房,询问我的病情。一天一天的数日子,盼望我早点稳定下来,早点离开监护室。午夜徘徊在医院长长的走廊上,难以入眠。挣扎在绝望和希望之间,因为我的病妈妈白发早添,一下子老了好多。当她再次将我拥入怀中的时候,所有的不安和痛苦都化作欣慰的泪水。知道我离开监护室,家人和朋友们不断的前来探望,送来鼓励和支持,再次看到那些熟悉的脸庞,心中充满了感激。早已不知道从什么时候开始,每当我遇到挫折承受痛苦的时候,他们总会默默的出现在我的身边,给我支持与鼓励陪我度过难关,浓浓的关爱成为我生命中的滋养,伴我成长。原来我已如此的幸运。

       古人云“病中之趣味,不可不尝;穷途之景界,不可不历。”曾经感叹先贤的睿智与豁达。今日看来这略显酸涩的“趣味”和“景界”何尝不是一种生命的成全。经历了这次病痛,虽然不知道命运将会带我向何方,还要给我已怎样的历练。而我这只“小蜗牛“仍然会努力向前,相信会拥有幸福,只是那已经不在是个终极目标,而是生命旅程中的点滴收藏。

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手拉手,向前走

                       文:斗斗

 

从第二次MG病友海峡两岸交流会回来,安静的躺了两天,才缓过来。脑海中却不断的闪现聚会时的一幕幕,耳边却时不时会冒出聚会时某位朋友的劝诫。

 

很多一幕一幕就这样不断地在头脑中幻灯片一样闪现,但是,我不知道如何把他们连贯起来呈现出来。

 

MG 将近十年了,从20岁到30岁。不过,比起那些自小就患病的人来,这也不算什么。

一直以来,认为坚持就是胜利就会胜利。但是,今年很迷茫,大概因为年纪到了三十,人家都说三十而立,而我还是没力。古言:穷则思变。大概就是在迷茫的催逼之下,我才“穷则思变”的去参加本次病友交流会。

 

那是一个飘着雨的初秋傍晚,我和姐姐乘上火车,在灯火阑珊的夜晚,到了聚会现场。

 

终于,从网上走到了网下,可以握手,可以拥抱,可以面对面的聊一聊。

 

看到那些在QQ里闪动的头像背后真实的笑脸。我流泪了。

听到台湾病友们热情真挚的劝诫,我振奋了。

 

日程安排得很紧,可以看得出,大家都不轻松,毕竟 我们都是MG

基督教都有自己的团契,会相互谈自己的见证,灌溉信心。作为MG,把大家召集到一起,谈谈经验论论病情,这对信心实在也是很好的灌溉。

我看到了很多这样的病友:以久病重病之躯,展现着生机盎然的姿态……

如同汲取了阳光雨露,我心里的一些积郁和疲惫,因这聚会淡化了许多。

 

我又回到这小小的院落,继续生活。迷茫像雾一样还没有完全散去,只是,毕竟,我再一次清楚地知道面对这场战役,我要做的唯有努力前行。

 

听从邱医生的建议,加小明,已月余,生活状态较大的改善,为家人服务。

其实很想读一些自己老早之前就想读的书,做一些老早就想做的事,但是,没精力。只能做个闲人,做一点一滴。自己心里清楚,好多事情得放轻松了去看待面对,只不过面对琐碎的生活,很多话说起来容易,真正面对和走过来,都不容易。所以,于这不易之中,感激你我他,在手拉着手,向前走。

 

写到这里不禁想起台湾病友所组织的病友会,名为:台湾重症肌无力病友关怀协会。关怀,于我们而言,即是慈悲,即是温暖。

也想起蔡琴浅唱低吟的一首歌:就是这种光亮,小小的却能为人指引方向,就是这种爱呀,淡淡的却能能给人无限希望 ……

这首歌,我喜欢极了。

我们都很渺小,我们都身患MG,我们能做的也许都只是一点一滴,但是,她能温暖人的心,给人温暖、希望和勇气。关怀他人,治愈自己。

愿我们手拉手,向前走,坚持着,体味着……

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 为生命画一片绿叶

  文:天若有情

 

 

美国作家欧。亨利在他的小说《最后一片叶子》里讲了个故事:病房里,一个生命垂危的病人从房间里看窗外的一棵树,在秋风中一片片的掉落一下。病人看着眼前的落叶,身体也随之越来越差,一天不如一天。她觉得,当落叶掉光的那一刻,也是她离开这个世界的时候,后来一位老画家得知,用彩和画了一片青翠的树叶挂在树枝上,最后一片叶子始终没有掉下来。因为生命中的这片绿,病人奇迹般的活了下来。

 

大家对于我的认识也许来之于前几年一期《有力》期刊的一篇文章,《生生死死,三天三夜》。那一次的抢救,让我经历了世间最痛苦的折磨与回忆,让我不愿意再想起。之后,我的病情并未好转,好的时候仅能出门走上几步,晒晒太阳,最多的时候是因为感冒发烧并发感染,在医院里做简单治疗。尝试过各种方法治疗,穴位注射,梅花针,中药等等,妈妈甚至开信奉这里的娘娘,那里的大仙,时常带着我去很远的地方烧香磕头,认干娘,希望这些外在的精神寄托能医治好我的病。

 

可是我的病情日渐加重,不见好转,很多的时候我都是躲在床上,像一个软软的棉花团一样,吃上一些流食,维持着瘦弱的身体。妈妈时常抱着我,对我说,放心,孩子,妈妈一定要挣好多好多的钱,一定要把你的病治好。偶尔听到一些话,妈妈要跟着朋友去云南做生意。家里因为这些年我的拖累,早已是负债累累,入不敷出,哪来的钱再去投资做生意?妈妈压上了房产证,向银行贷款,大约十几万,在我们这样的小县城,对于一个普通的家庭这可是一个巨大的冒险。

 

我们来到了这个城市,在一个荒僻的小山村住下,并未见妈妈与她的朋友有什么所谓的经商,甚至连一家店面也没有,她们称之为连销经营,也就是传销!妈妈把她所有的钱都砸了进去,开始疯狂的发展下线,也曾发展了几个,得到几千元不等的返利,更多的是亲戚朋友如惧虎狼般的躲着妈妈的电话。这个城市的贫困落后是你所不能想像的,而吃药打针感冒这些小问题都要进医院,一住下就是几千。家里每天吃饭买菜都成了问题,很久都看不到大油和肉类。我的病情在这样缺医少药,缺乏营养的条件下日益严重,最终瘫痪在床,坐起喝一些流食都困难,时常会因为呼吸困难出现危险。冬天来了,风一丝丝从没有窗帘的窗隙中透了进来,树叶像一条金色的蛇在门前那个偌大空旷的广场上舞动着,好冷,好冷,我抱着热水袋,嘴角不停的往外溢着液体,云朵像一团团的棉絮从我的窗前漂过,偶尔有孩子的玩耍声加夹着鸟儿划过天空的鸣叫声。我想去爬山,想去看山坡上那美丽的山茶花,听泉水叮咚而响,而我最奢望的事情只能是被母亲抱下楼,放在那门前的石台阶上,头歪在身后的枕头上静静的看上几页书,晒上一会的太阳。

 

最终,在这个四季如春的城市的里落下了十几年罕见的一场雪花后,我开始感觉到生命的离去,发烧并发肺部感染,我无力的咳嗽声,伴随着风声,成了这午夜最凄凉的歌曲。我苍白无肉的脸,在极度缺氧的压迫下变的青色发紫,双眼暴出,瘦骨嶙峋的躯体拼命的喘息,渴望着能多吸入一点空气。我发短信给病友“开心妮妮”:“我说,亲爱的,我快要死了,我听到死神在招呼我的声音。”她不停的发来短信鼓励我,希望我能坚强,挺过去。后来,她为我寄来一些药,知道我没钱,怎么也不肯收下那些药费。雪莲也会时常打电话鼓励我,安慰我,为我寄来一些药费。

 

妈妈带无奈与失败,最终选择了离开。坐上火车,妈妈一手背着我,一手拿着行李与氧气袋,我们像两个无家可归流浪的人,落魄的返乡。回到家中的妈妈越发的沉默寡言,时常坐在房间的一角发呆,脾气变得暴躁,有时,身边没有人的时候我会翻身,从床上不小心掉下来,会因为吃不下去饭吐的到处都是,会上厕所蹲下起不来,我不能说话,就把东西敲响叫她来帮我,她就会歇斯地里的冲我大吼大叫,抱怨着发火。她已经对我彻底失去了信心,对自己的生活失去了信心,没有精力再过问我的死活。一天的夜晚,在她一阵吼叫之后,我万念俱灰的扶着楼梯走下了楼,我想要结束这万恶的痛苦,来世再也不要受这样的折磨。我发短信给病友“晓寒”姐姐,我说:“我想死,我妈妈让我去死。”我忘记了她当时给我回了一条什么样的短信,没有安慰的,只是告诉我了人生的一些哲理,生存的意义。妈妈也许认识到了自己的错误,悄悄的跟下楼来,抱着我,什么也没说,将我背上楼去,一夜,一直很小心的看护着我。

 

雪莲,晓寒一起研究决定,先为我加上激素,再不行,送到上海李医生那里进行治疗,大家不愿意,更不忍心就看着我这样慢慢的死去。因为之前加激素出现过危险,一直对激素很惧怕,不加激素也是死,加上激素也许活,横竖命一条,我决定拼命上了。加上激素后,危险期小心又小心,最终加激素成功,我的身体开始慢慢的好转,身体机能也开始恢复。

 

这些日子里,心变得很静很静,家里放了许多的书,吃过药就会翻上几页,闲了就会写点东西,修身养性,不再争强好胜,淡泊心态,以一种得失无所谓的态度来面对生活,不抱怨生活,不埋怨家人,更坚信有一天自己能站立起来,和别人一样的去正常生活。我向往着爱情,向往着不离不弃,执子之手,与子偕老。我为自己取了个笔名“琴雪飞”,在网络上写满了爱情小说,交到了许多笔友与朋友,朋友的关心与爱护,让我感觉到生活的美好与阳光。

 

去年秋天的时候,身体已经恢复的很不错,自我照顾已经不成问题,我和雪莲说,我想出外打工,挣钱养活自己,为家里减轻负担。雪莲不支持我的行为,她怕我的体力不支,更怕这多年没有走出家门的我会被人欺骗伤害。但是,我仍然坚持自己的想法,在她的祝福中我辗转过一个个城市。在私人加工厂里做着计件产品,吃过咸菜干膜;给人当过清洁工,最终因为自己笨手笨脚,语言勾通不便,被人婉言辞退;后来到了一个朋友管理下的酒吧做了服务员,打扫卫生,端送酒水。因为吃激素,脸肿胖,会被人讽刺着叫“肥妹”,有一回加班,身体很不舒服,其实我没几天是舒服的,我的脸更是阴丧着像哭一样,不会笑,经常会被顾客投诉,说我故意摆脸给人家看,服务态度不好。那天我又阴丧着脸,像哭一样,一个顾客喝醉了,故意找我的碴,就是看我不顺眼,说他妈不是掏钱来着看人家摆脸色的,冲我大吼大叫,甚至要把酒泼在我的身上,朋友走过来替我解围,说我身体不舒服,所以才会这样。他说骂着,“身体不舒服,你回家去,不舒服他妈的在这冲爷使什么脸色,你他妈的不舒服碍爷什么事!”我当时就哭了,可是为了不给朋友带来麻烦,我只能陪上笑脸低三下四的说:“对不起,对不起,是我的服务不好。”

 

这样的事还有很好,有时甚至有不知情的朋友笑着逗我,“那个谁,你笑的可真难看,像哭一样,你还是别笑的好。”这些话,像一根根小刺卡在我的心口,却让我变得更加坚强。在那些日子里,我不依赖任何人,独自在一个陌生的城市里生活,为了省下几块钱的车费,我会下班走路回家,和朋友合租,我总是捡最重最脏的活做,和朋友交往,不计较得失,善待他人,虽然有时会换来别人的不理解,背后叫我傻子,我也从不在意。

 

大约一年,过年的时候我回了家乡,这时的我,已经是一个坚强独立和别人一样去努力生活的女孩子,有着向往,有着期望,对未来,对自己充满了信心,我坚信,我的人生会因为我的努力而产生改变,我坚信,这个世界上存在着奇迹,而我相信,我的人生就是这个奇迹的延续。

 

为自己的生命画一片绿叶,这片绿叶代表着希望与向往,有希望的地方,永远面朝大海,春暖花开!上帝没有遗弃我们,只是在我们的头顶处坏坏的撒下一片乌云,不要把眼前的迷茫与黑暗转化为绝望,要点亮心灵之灯在黑暗处为自己引路导航,坚强勇敢的驰入幸福彼岸!

 

后记:返回家乡不久后,我便遇见了我的王子,他没有骑着白马,而是用实实在在的一颗心去爱着,接受我,给予了我平淡幸福的婚姻。现在我已经有了五个月的身孕,明年将会产下一位可爱的宝宝。

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水袖
 


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在与肌无力的切磋中慢慢成长

伫立望浮云

20108月底在美丽的海滨城市烟台成功举办了第二届海峡两岸MG病友交流会。我有幸成为其中的一员。曾记得,举办第一届两岸病友交流会的时候,我的身体状况还不是很好,那时我就非常羡慕参加交流会的病友。没想到四年后的交流会,我已是其中的一员了。烟台聚会,我庆幸我参加了,当经过十天的旅行,回到家中的时候,我很从容,很淡定,我相信在以后的生活中,我一定会更好。

这次的烟台聚会,对我来说,是一次挑战。生病之后,很少一个人单独出门,总是有家人的陪伴。这一次自己要一个人去,不知道自己的体力和精力能否适应长途的劳顿。但是我还是说服了家里的人,一个人来参加交流会。虽然自己还有一些症状,还要依靠药物来维持。但是我的心理,身体已经有了一个质的飞越。当在交流会上看到病友时,心中的喜悦是无法用言语来表达的。这种面对面,心与心的交流是让人感动的,是能给人增加活力的。那些摆脱药物的病友,无疑让我们信心大增,别人能做到的,我们自己通过努力一定也能做到。他们就是我们的榜样。那些没有摆脱药物的病友,也不要气馁,只要我们有积极的心态,找到与肌无力和平共处的方法,我们带病生存,带病延年也是生活的一种很美好的方式。

下面结合自己的经历粗浅谈一谈自己这么多年来的一些感受和心得《在与肌无力的切磋中慢慢成长》与肌无力病友们共勉。从我13年的抗病经历来看,在治疗过程中,以下几个方面对疾病的缓解恢复起着至关重要的作用。

一,心情的平和。

做到心情的平和,这一点很重要。按中医的观点就是七情要稳定。七情不稳,必然会对我们的身体产生影响,不利于身体的恢复。但是要做到心情的平和也不容易,一般的病友可能都是在生病很长时间后才慢慢领悟到这一点的。说起来容易做起来难。必竟生活中我们要经历很多的事,我们不能都一一泰然处之。要想心情平和真的是需要我们自己认识到了,才能做到。我从心理上彻底感受到这一点时,是在2000年做胸腺手术时,当时是我身体状态最差的时候,因为感冒,肺部感染造成危象的发生,可以说是距鬼门关只有一步之遥了。当时我的想法就是我一定要活下去,医院的护士都说我坚强,其实我的内心充满了恐惧,但是为了不让家人为我过多的担心,我表现很很坚强。医生怕我和别的病人在一个病房会造成交叉感染,让我一个人住单间,开始时在神经内科,病房不紧张,后来由于要手术转到外科病房,病房就变得紧张了,我住单间就有一定的困难,但是医院很照顾我,病房里仍然只安排我一个人住。我手术的当天晚上,由于我在加护病房,我原来的住的病房住进了一位癌症晚期的病人,就在晚上那位病人离开了人世,我在病床上听到了病人家属撕心裂肺的哭声。等我渡过危险期要回普通病房时,一位实习的小医生对我说,不要回你以前的病房,那个房间刚死过人。大概人都有图吉利的想法吧,我的父母请求医生调换病房。我的主刀医生说,医院的哪个病房没死过人,哪个病床都死过人,只是你不知道罢了。虽然最后病房还是换了,但是我的心理有了很大的改变。真正地感觉到了什么病都可能死人,关键是自己要有一颗良好的心态。自己从鬼门关回来了,以后一定要加倍珍惜,所以从那以后,我不再心情忧郁,不再抱怨,心态慢慢变得很平和。心态改变了,自己的身体一步一步向着好的方面发展。自己的生命和肌无力遭遇了,生活的轨迹也因此改变了很多,但是在我失去的同时我也得到很多,家人的关爱与支持,让我从疾病的阴影中走出来,让我更加懂得了知足,懂得感恩。感谢你肌无力,也许你就是上天派来的一个陪练,在与你的切磋较量中,让我变得更加坚强,让我的心智更加的成熟。

二,认识肌无力,消除恐惧心理。在与疾病的切磋中,培养自己的信心。

当我们生病的时候,那种的恐惧心理是来源是对疾病不了解。当我们经过各种途径对它有所了解的时候,你就会觉得,它其实并不可怕。只要我们避免一些发病的诱因,我们其实是可以与它和平共处的。自从2000年做完胸腺手术后,自己没有去过医院,一是因为自己所生活的地方是一个小城市,没有有经验的医生。二是因为一些治疗手段都已经用过了,自己也不愿意再去跑很远的地方去做治疗。自己在家休养,坚持用药。虽然其间也因急于减药有复发,加重的现象,但是没有再发生危象。有与肌无力相伴的日子里深深的懂得了,只要消除恐惧心理,对生活充满信心,坚信自己会有好转的那一天。只要自己不放弃,对健康充满渴望,慢慢的你就会发现其实我们是可以掌控自己的身体的,每天都健康一点点,我们信心就会大增,身体也会慢慢的向着良性方向发展。

三,要养成良好的生活习惯,注意休息,做到劳逸结合。

改变以前的不良生活习惯,做到早睡早起,时时提醒自己,不要过度劳累,该休息的时候一定去休息,不要去做自己力所不能及的事情,做什么事情都不要超过自己的身体极限。一切事情不强求,一切都顺其自然。 肌无力也让我懂得放下的道理,不要太执着。

四,一定要适当的锻炼。要养成锻炼的习惯。

找一项自己喜欢的运动,坚持下来,做到持之以恒。锻炼会提高我们的身体素质,或者说它会改善我们的体质,有利于疾病的恢复。很多的病友,可能也锻炼身体,但是很难坚持下来,慢慢的就放弃了,锻炼一定要找自己喜欢的,不要带有强迫性,自己满心欢喜的去做,这样才会有效果,散步,一些养生的气功都可以试试,我就坚持做八段锦,每天十几分钟,简单有效。当你把锻炼当成自己生活的一部分的时候,不知不觉间的身体就会好起来。

五,不要封闭自己,要接受自己是一个病人事实。尝试着做一些力所能及的事情。

坦然地接受一个并不完美的自己。自己生病了,这样那样的一些症状多多少少会影响我们的生活,但是我们要学会接受这一切,只有自己接受了自己,坦然面对这一切的时候,你才能心理上改变自己,既而从身体上有所改变。记得自己生病之初,完全和外界断绝了联系。完全把自己封闭在家里,虽然心态变得日趋平和,也有信心,但是就是不愿意与人交往。很在意别人异样的眼神。有一种很强烈的孤独感。一个很偶然的机会,让我重新认识到自己还可以帮助别人,从封闭的状态下走了出来。自己的身体状况也有了突飞猛进的好转。那是小学同学的姐姐家的孩子,课后需要辅导,当时自己说话还不是很好,听不懂的地方我们就用笔纸来交流,后来那个孩子的成绩提高很快。很多别的家长也想让自己的孩子来,我都会事先告诉他们,我是一个病人,你的孩子可能听不懂我说的话,我们交流可能要先适应一段时间,结果大部分的孩子都留下来了。我和孩子们也都成为了好朋友,现在我们时常还会联系。所以一定要试着走出去,不要和社会脱节。总有一些事情是你能做的,只要你勇于尝试。当自己能做一些事情之后,心情就会变得越来越好,对生活也就充满信心。有了一个好心情,对未来充满希望,身体自然会变得越来越好。

六,要不断的学习如何让自己更健康的方法。

生病之后,自己也开始学习一些养生方面的知识。在生活中注意营养的均衡。并不断搜集和肌无力有关的信息。现代资讯很发达,通过网络我们可以学到很多的知识。所以一定要拿出一定的时间来学习有关健康的一些知识。这些知识会指导我们的生活,让我们以更加科学健康的方式生活。学习了解肌无力可能出现的各种情况,做到心中有数。当自己出现类似症状的时候,不至于惊慌失措。要事先想到自己如果发生这种情况时的处理方法,要做到防患未然。记得2005年上网找资料的时候,无意中发现了重症肌无力病友之家论坛。那时自己很惊喜,觉得自己不再是一个人在黑暗中前行,有许多同病相怜的病友,我们一起在共同奋战。从那时我就开始注意病友们发的帖子。从他们帖子中,我发现很多对自己有用的信息。一些感冒防治的方法。咳嗽化痰的方法。腹式呼吸的方法。出现危象时一些处理方法等等。这些方法都是病友在治疗过程中总结出来的。这些宝贵的经验对我们来说是弥足珍贵的。还有一些治疗方法,自己也尝试着做做。2005年,在网友的推荐下,我自己进行了梅花针的自我治疗。觉得它对改善眼睛症状效果明显。当时由于减药,有一些小的反复,敲梅花针后,情况没有进一步发展。每当自己的身体状况不好时,我都会敲敲。没事的时候也会用牙刷敲打敲打。其实有时我觉得我们自己应该善于总结,哪些方法对自己有用。有用的一定要拿来为我所用。

肌无力将和我们相伴一生,即使有些病友临床痊愈了,但是他们仍然是一个健康人但带有疾病。也许就在不经意间,由于自己的疏忽,再卷土重来。所以临床痊愈的病友也不要大意,平时多多注意保养,防止复发。一些新病友,要做到早诊断,早治疗。如果在疾病的初期积极寻求治疗方法,治疗得当,很多的MG病友都能得到很好的缓解,或者达到临床痊愈。既然肌无力要与我们终生相伴,那我们为什么不把它当成我们的好朋友呢?我们要向朋友一样与它和平共处,我们要和它好好切磋。在与它的切磋中,你就会发现,我们的技艺大增,我们的身心更加健康,更加充满力量。

回想起生病这些年的点点滴滴,觉得一切苦难,都不算什么了,这些都将成为我的人生财富。无论今后遇到什么样的困难我都能克服。未来的日子里,我还要与肌无力相伴,但是我知道它不再是我生活的羁绊,它将成为我直面生活,直面人生的动力,让我更加从容走好人生的每一步。我也将会在与肌无力的切磋中继续成长。

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水袖
 


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  做最幸福的自己  

 文:幸福路上

 

午后的阳光暖暖的照在屋子里,静静的坐在桌前整理书籍。一个信封从书中飘落在地,拣起、打开,映入眼帘的是一张病理报告单:(颈部)纤维组织中见鳞癌浸润。原来爸爸的检查结果一直藏在信封里,我却未曾留意!泪水落在手中的报告单上,点点滴滴的往事在泪水朦胧中重现……
2002
3月再有一个月是我十八岁生日时,却不幸被确诊了重症肌无力。医生随即很明确的告诉我:目前没有好的治疗方法,只能吃药控制,我简直无法接受!想自己平时几乎连小感冒都没有的,竟会患上只有十万分之一发病率的重肌!心中被痛苦、压力、愤怒、怨恨所占据,忘记了感恩。每天面对不痛不痒却生不如死的折磨,极尽崩溃。爸爸每日靠出去帮人打小工拼命挣钱,妈妈更是四处求医并悉心照顾,也许是天见尤怜,病情竟然在20036月有所好转,奇迹在一点点的出现,除了脸上僵硬的微笑外其它的都还不错!病情的好转,心情也随之转变,我重拾曾经的自信,在轻松的工作环境里再次策划着属于我的未来!可做梦也没想到这样的生活在持续短短十一个月后又回到了原点,病情的又一次加重无疑是在我未愈合的伤口上撒了一把盐,比以前更痛!莫名加重的病情又一次让我迷失了自己,这次加重的不只是身体上的折磨,还有扭曲的心理,我心灰意冷的想要逃离这种生活,想用死来解脱!亲朋好友的苦心劝说和妈妈的悉心照顾让我对不善言辞的爸爸有了排斥心理,想到爸爸没有当面问过我的病情,没说过安慰的话,只会在我难受的时候坐在我身边一言不发的看着我,我被病魔折磨的失去了理智,不曾给过爸爸一个笑脸!

2006
29号大家都还没从新年的年味中喘息过来,爸爸由于颈部凸出的疙瘩导致声带发音嘶哑被妈妈强行带往医院检查。晚上是妈妈自己回来的,在她红肿的双眼里看到了绝望,妈妈说医生确诊爸爸得的是鳞癌晚期,妈妈还告诉我爸爸非要回来不放心我自己在家,被妈妈好说歹说得留在医院做放疗。妈妈是回来借钱和安顿我的,整整一夜我和妈妈泪水伴枕!第二天妈妈去了医院,我接到了爸爸打到邻居家的电话,这是爸爸五十一年来第一次打电话,是打给女儿的,他对我说:你要好好照顾自己,爸没事,别挂心过两天就回家!听着爸爸嘶哑的声音,电话这头的我泪流满面的咬着胳膊点头,我怕爸爸听到我的哭声,听出我声音的异样,怕失控的情绪让爸爸担心便匆匆挂了电话。这时我才从邻居口中得知爸爸早在一年前就发现了颈部的疙瘩,别人都劝说他早去医院检查,他硬说没事可能是上火了!我以前也问过爸爸嗓子怎么哑了,他只说没事上火嗓子发炎。邻居还说你爸拼命挣钱,舍不得吃穿,是想攒钱去大医院为你治病,还说是他没本事,让女儿受苦了!从邻居家回来,我哭着撕碎了准备死后留给父母的信,扔掉了藏起来的刀片,我第一次下决心要活下去,为爸爸活着!
4
6号两个月的化疗结束暂时杀死了现有的癌细胞,爸爸坚决不同意化疗和妈妈一起回了家,两个月没见爸爸几乎全白的头发像一根根刺扎疼了我的心,中午第一次为爸爸端了饭,以前都是爸爸为我端的,抬头的瞬间看到了闪在他眼眶的泪水,我微笑着对爸爸说:爸您一定要好好的,现在妈妈照顾您,等我好了,我来照顾您,爸爸忍着泪水微笑着不住的点头说:好好好。以后的日子里爸爸还是那么忙,谁也劝不住的干活,每次劝他休息,都是点头微笑着回答:没事不累,爸身体早好了;每次问他脖子的疙瘩疼吗?还是笑着回答:没事不疼!爸爸把通往厕所的土路修成了水泥路,妈妈说你爸是怕下雨路滑你不小心摔倒;把屋前高的台阶分成了两个低的,妈妈说你爸看你上台阶抬腿费劲儿分成低的你好上些;捡了很多柴禾截成小小的摆了一排又一排,妈妈说你爸知道你怕冷捡些柴好让你冬天取暖!爸爸为我撑着,我为爸爸撑着,为了彼此至爱的亲人强颜欢笑、坚强面对!
老天竟是那么残忍四个月后癌细胞再次强度扩散引起呼吸吃力,88号晚上九点多被送上急救车,临上车前吃力的喘息着对我说:你睡吧,晚上自己小心点儿,明天爸就回家,没想到这竟成了爸爸对我说的最后一句话!不到一个小时急救车送回的竟是永远看不到天亮的爸爸!看着被众人抬着的爸爸,我猛然晕倒在地,等我醒来十五岁的弟弟已为爸爸换好了孝衣准备安葬!我被人搀扶着想去看爸爸最后一眼,爸爸微睁着双眼,那张饱经沧桑的慈祥面孔没有任何表情,我又一次失去知觉!等再次醒来爸爸已被安葬,姑姑后来告诉我爸爸临终前眼睛是睁着的,眼角有泪!现在我仰望着天空想告诉天堂的爸爸:以后的路女儿一定会坚强的走下去,不会为病再掉一滴泪,不管以后还要经历什么样的风雨坎坷女儿决不放弃!爸爸放下您心中的牵挂,安息吧!女儿一定会好好活下去!
如今爸爸走后已四年,现在的自己再也不是当初一心想做个了断的任性丫头了;再也不会用指甲掐自己的胳膊用身上的疼来减少心里的痛了;再也不会对妈妈说如果我死了,您一定不要太伤心;再也不会泪流满面的质问老天为何要如此对我!我要让爸爸看到女儿一定能在痛苦磨难中学会坚强,学会坦然,学会面对!
我在这条通往幸福的路上有着太多太多的感动:爸爸来自天堂的关爱;妈妈的悉心照顾;弟弟妹妹的理解和支持;亲戚朋友们的问候和鼓励;病友们的关心和帮助;让这条本来冰冷黑暗的道路充满阳光的温暖……
活着就是幸福!
 
我们一定要坚强,为了明天脸上僵硬的微笑能变得自然!

我们一定要坚强,为了明天下垂的双眼能看清楚美丽的蓝天白云!
我们一定要坚强,为了明天换我们来照顾年迈的父母!
我们一定要坚强,为了所有一路陪伴我们走来的亲人朋友!
我们一定要坚强,为了自己不完美的人生能尽量少些遗憾!
让我们一起努力,做最幸福的自己!

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雨一直下


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唉……

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阳光明媚


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并肩战斗,加油加油!

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moshan2010
 


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写的太好,太感人,我们都要加油!

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故事queen
 


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支持 大家加油啊

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欢欢
 


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顶顶顶!

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季节
 


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太多的好文章,好感人。大家加油,努力。

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最初的梦
 


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zmy


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深受感动,都不容易啊!

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云卷云舒
 


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写的真好!我已经把这些文章保存了下来,太感人了,我们都要努力!

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-12-08 19:39:13  IP:已记录
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