重症肌无力病友之家有缘相逢 → 也来讲讲自己的故事吧

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桥影流虹


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祝福他一天比一天好

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-01-18 16:25:03  IP:已记录
宝宝豆丁
 


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不浪费坚持治疗,我们大家一起祝福你.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-02-04 13:58:54  IP:已记录
不浪费


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我今天又开始上班了,虽然外强中干,但我至少觉得不会被抛弃的感觉

两个月来除了医院和家一步没有多走过,经历了开始的彷徨,病情加重的无助沮丧,现在平和多了,就是面对吧.最近感觉一天比一天好

马大夫那里确实挺贵,我大概是7\800一天,现在还在吃5片激素,最严重时吞咽说话困难,走路是挪,手伸不开,现在上肢基本正常了,走路慢走500米,右腿差点,.但每天都在进步.眼球还行,基本都张开了,12年没这么大过了,但还不持久.眼球能动一半了.

我准备继续治疗一段时间,眼睛好是我最大的期盼.

谢谢大家的关心.我始终觉得一定要有信念战胜它,但前面病友说得对,一定要尊重和善待它.

这两个月感受变化很多,现在还在保养眼睛,估计不常上来,如有病友想沟通可打我电话13501068022

祝大家早日康复.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-02-05 12:23:48  IP:已记录
天亮闭眼
 


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加油!!!真的很佩服你的勇气!能有那么高的学历.我也有那么大的心,可是能力却...昨天告诉妈妈说期中哪几科拿了第一名,谁知道妈妈一点都不开心,反而要哭了,她说不要我那么拼命,只希望我好...挺有感触的.

其实身体很重要,该治疗就一定要治疗,不要放弃好起来的希望,我觉得我们总有一天是会幸福的羡慕死别人的!加油!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-02-07 16:03:17  IP:已记录
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