我已经好多年没吃药了，病情也一直在发展，因为之前一直是按肌肉萎缩治疗的，吃的药都没什么效果，也可能是根本没找对医生，钱大把的花，可是都没用，所以现在是听之任之了。可是无意间发现重症肌无力这个病名，仔细在坛子里看了一下，发现跟我的情况很吻合。我的症状应该是【全身型肌无力的：①假性肥大型：躯干肌及四肢近端之肌肉无力，明显萎缩松软，常见于小腿腓肠肌，站立时胸腹前突，上肢难高举，步行时左右摇摆如鸭步，易跌跤，仰卧床位时要起立则必先改为俯卧，再用双手支撑小腿而后起立，肩部呈鸟翼状，渐严重则可以卧床难起。】其他的像是眼睑下垂，吞咽困难，声音低沉，面部肌肉无力（哭笑不分）这些症状我也都有，可对我来说都是可以忽略不记得。

现在最严重的是我几乎不能起来了，就是坐下之后不能站起来了，对了，还要说一下我的腰在站起来的时候是向前突出的，上身向后仰，脖子也几乎无力支撑。可是就算这样平时在外人的帮助下还能勉强的站起走上十几米，能上个厕所，吃饭穿衣也可以。

可是就在这个月11月11号的这场冷空气到来的时候一下子把我打了个措手不及，天气冷的太快再加上那几天我来例假，就一下子不能动了，不管怎样都站不起来了。我妈也给吓到了（虽然知道这是早晚的事），就又开始找医院。后来就发现了这里。

我想问坛子里的朋友，我的症状已经这样明显了，不再去医院就诊了可以吗？（我讨厌透了医院，再说也不知道去哪个医院）我直接买药吃可以吗？吃的药物都有什么？

还是去医院就诊，让医生给你调药

关键词直接笨神经内科。找医生要求做“新斯的明”实验。就可以确诊了

这么多年你为什么不积极确诊，而一直在吃药，有可能做的无用功，可我怎么觉得他不像MG，你能排除肌营养不良吗？我做过肌肉活检，不过活检之前先做新斯的明实验，先无创，再做有创检查

及早就医，这病越拖越麻烦

你好，你最好到正规医院检查，我认为你是进行性肌营养不良。

进行性肌营养不良要做哪些检查才能确诊？

应该不是MG，一定要排除进行性肌营养不良。

你多大了？测一下肌酸激酶（CK），若大于正常值10倍以上，可排除MG，考虑进行性肌营养不良？进一步确诊，需要进行肌肉活检，甚至是基因检测的！

上星期中央10台放了好几期细胞移植治疗进行肌营养不良，去那看看？我感觉也不像MG。

你的症状有点像神经元病，如果确诊过是的话，现在没有什么好的治疗方法，我有一个偏方，虽然不知道有没有用，但是在没有别的方法的时候不妨一试。请你找我，QQ393586023

 我刚由北京宣武医院回来 我初步诊断出来了是“肌萎缩侧索硬化综合症状” 有些症状和楼主相似

   我的病情发展了4年了 ，一开始是腿抽筋两年，后两年接下来脚有问题，后来是关节，坐久了走路关节有一个点会很疼多走几步恢复， 后来是另一条腿，左右腿腓骨肌肉先后变僵硬接着萎缩  现在是腰部也有问题了，整个下肢肌无力，  右手也有问题了捏东西尤其是拿筷子不灵活， 现在也是易跌跤，但是整个头部没有什么问题。