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<DIV id=yuyuzi>本人今年26岁，五年前左眼突然眼睑下垂，眼球转动困难。面部肌肉僵硬，朝轻暮重。休息可好转，严重时说话声音嘶哑。气虚，冬天手脚冰冷，常年有眼屎。食欲不振。也曾去医院眼科检查，但说没什么病。我是去年上网才知道得了MG。但一直没去治。一直也没吃药。我现在只要睡眠充足就没什么明显症状。我现在在北京，老家甘肃。我想问各位病友我这病该怎么治。上那好，有没有中药治眼肌型的方子。最好能有键脾益气。滋补肝肾，生肌起痿。强壮筋骨的，谢谢。</DIV>
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我也好久没吃药了,不过一直控制得了.
也是眼肌的.
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我也是兩三年前病發眼肌型的複視沒有眼皮下垂 沒有服藥 病情時好時壞 當壓力大睡眠不足複視的嚴重度幾乎持續一整天
必須閉上一眼才能 視物 很難受的 但複視只有自己感受到 旁人家人並不知認為和平常人一樣 不被瞭解是很大的心痛 最近聽說廣州醫藥大學的劉小斌醫師專看 MG 明天預約去看看 生了這種不會痊癒只能緩解的病很苦悶 我和你一樣必須睡眠充足至少要十小時 否則症狀就出現了 家人卻說我太貪睡了還認為我是裝病呢 很傷心的ㄚ
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楼上的心情我们得了MG的人都能理解..生了这种不会痊愈只能缓解的病真的很苦闷啊..我也是眼肌型的.有七八年时间了.也没有吃什么药.开始看的时候医生就给开可小明吃 了3到4瓶吧.我就没有吃了.因为我本身是比较稳定型的.就右眼眼皮有的点下垂.得了这种病我们是不幸的.但是我们首先要自己看的起自己.多和家人沟通理解是非常重要的...
HU謝謝你的鼓勵 我昨天去廣州中醫藥大學看了劉教授 他聽了我的症狀和檢查之後認為台灣的醫生診斷錯了
我不是單純的眼肌型而是延髓型 開了兩星期的中藥 一個人從台灣來到深峻又一個人到廣州看病 雖然碰到的病友都很關心的認為我這樣太危險了 我嘴裡說沒關係的 但心裡卻也是渴望有人陪伴了解的ㄚ
但不願麻煩家人的個性 心裡的苦 眼眶中打轉的淚水都只能壓抑下來了 很悲觀的認為既然老天爺讓我的了這種別人看不到的病 不會好只能緩解 卻又得擔心它會突然惡化不能呼吸 那倒不如就讓我得最嚴重的早點解脫了
重症肌无力病友之家 → 眼肌专栏 → 眼肌型MG五年我没吃过一片药！请教该怎么治！！！！！
发表时间：2009-10-06 13:38:37 
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