重症肌无力病友之家药物大观园 → 有人在用他克莫司吗

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wzykai
 


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今天刚从医生那里听说国内正在做50例MG病人的他克莫司测试,我想问问群里有朋友在用吗

附我在网上查到的资料

2005年05月17日 (医业网) 西班牙研究人员报告,用他克莫司代替环孢霉素 A和强松治疗重症肌无力(MG)时,病人的肌肉力量改善,他们能重新进行日常生活的全部活动。

他克莫司,一种T淋巴细胞激活的抑制剂,效果比环孢霉素 A强10-100倍,巴塞罗那Vall d''Hebron总医院的庞塞提(Jose M. Ponseti)和同事在5月10日《神经病学》杂志(Neurology 2005;64:1641-1643)上报告,但是,它用于重症肌无力的报告几乎没有。他们前瞻性地随访了79名失去劳动能力的重症肌无力病人,这些人长期强的松或环孢霉素 A治疗没有反应或有副作用。研究者以他克莫司6-10mg/天代替环孢霉素 A。

43名保持他克莫司治疗3年以上,除2人外其余人都能停用强的松。肌肉力量平均增加39% (p < 0.0001),病人恢复了日常生活活动。5.1%达到完全稳定的缓解,88.6%达到药物学缓解。以前治疗的副作用包括多毛症、粉刺、感觉异常、踝水肿、震颤、头痛、抑郁和腹泻都显著减少,血胆固醇过高、高血糖和血尿酸脲和血肌酐增高的病人数也减少。

“他克莫司能很好耐受,没有长期强的松和环孢霉素 A治疗的副作用,可能代替后者成为重症肌无力的单用免疫抑制药”,庞塞提的小组总结。

[此帖子已被 wzykai 在 2009-9-21 15:07:08 编辑过]

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<DIV class=market>[零售价]:3000</DIV><DIV class=market>[会员价]:3000 元        啊!!!!!!!!!<DIV class=info>[产品规格]:1mg*100粒/盒</DIV><DIV class=info>[功效主治]:器官移植抗排斥治疗。</DIV></DIV>

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2688


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没有钱啊!!!!!!!!

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-21 15:39:00  IP:已记录
天堂飘雪
 


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好像上海华山医院给肌无力患者试用过,效果因人而已。

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随艺
 


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我顶它个肺啊。。。按上面说的每天吃6—10mg,一天至少要180—300块钱啊。。。。。老天爷啊。。。吃金条啊。。。。

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-12-12 21:28:20  IP:已记录
天山雪莲


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这是免疫抑制剂的一种,日本生产,近年来在国内很多医院免费试用过,有人有效,有人无效。07年我曾经在上海华山医院自费试过半个月,还没有见效时因为有医生告诉我这个药虽然很多人有效,但是不能减药不能停,否则就会复发,还有副作用的问题,这样一来我就不敢再吃,一直用的依木兰,病情控制得还算可以。

还有我一直不明白为什么日本生产的药,自己国家不用来治疗mg,却来中国到处免费试用。

 

[此帖子已被 天山雪莲 在 2009-12-13 12:14:16 编辑过]

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huihui
 


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谢谢雪莲!

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dr.evil
 


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6楼孤陋寡闻了,日本早已用他克莫司用来治疗MG,英文google一下都是...

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天堂飘雪
 


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一直认为这药性价比太高。不过最近得知一个人病友用这个药,有奇效。不仅起效时间短,而且效果非常好,现在都上班了。如果能有这样的效果多贵也值了。问了医生说我的情况不适合用这个药。唉!

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-07-10 14:57:49  IP:已记录
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