引用：

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原文由 婷 发表于 2009-6-20 9:22:40 :

肌无力和风湿是两种不同的免疫系统的疾病。

虽然说天气和季节变化对MG的病情有影响，但病情越稳定影响就越小，这是个人体会。不要说我们有感觉到天气或气候对我们有影响了，正常的健康人都会有感觉到比较困或是比较累的。

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对，我也是这样的感触。如果病情稳定或者好转很多，不仅受气候影响小，就是例假啦，感冒啦，腹泻啦，这些问题对MG的影响也会变小。

p.s.如果把视角从西医角度转移开，从中医的角度看，这病的确与湿寒，或者湿热，有关系。至于是否和风湿病类似还真不好说。不知有无中医像晓凡医生一样给我们一个回答。

上面那个不赞成我的.

我又没说我的是对的,把我前面那几句话也复制进来啊.我学聪明了.

凡是没绝对,.我只是把自己的亲身体会搬来说说,我不喜欢被评头论足.

谢谢.

重症肌无力和风湿应该是完全不相同的吧。

个人认为。

来自sairicai

我身上会痛奈，刚练气功那会儿，有时候睡觉会把我痛醒，那感觉呢就像是身体里（或者说肌肉）发生了撞击，就是嗖的一下痛嗖的又一下……。后来查下经络图，多是些穴位。这下好了，我不用看图也知道哪有穴位了。

现在还是会有痛点，不过没那么严重了。

  （你身上的痛是不是和你练功有关呢？）

欢欢，

应该是很有关系的，因为：痛则不通，不通则痛。我这种痛应是湿寒导致气血郁阻的缘故。我病之前就有痛的状况，且多是在春天。因为春天气机生发吧。

你的那个生第一个落下病，生第二个养好病的人说法我也听说过，确实有这样的人。

你的那个生第一个落下病，生第二个养好病的人说法我也听说过，确实有这样的人。

不过我可不敢尝试的，自己的命比生第二个宝宝更重要。也曾经有个朋友这样和我说，我可不干，不敢冒这个险。那时候，我都还得有人陪着才敢上下楼呢。

［此帖子已被 苹果妹妹08 在 2009-6-22 17:48:01 编辑过］

 

类风湿和肌无力，好像还有红斑狼疮应该是自身免疫性疾病

但是风湿病和自身免疫性疾病（类风湿和肌无力）的确是风马牛不相及

就像风湿性关节炎 和类风湿性关节炎完完全全是不一样的两种病

风湿与类风湿虽然仅有一字之差，但两者有本质的不同

［此帖子已被 梅子 在 2009-6-20 12:11:33 编辑过］

 

支持梅子看法！这就是现在医学的理论啊，像这样的问题还用研究吗，类风湿和风湿区别很大的，即使大家研究MG，也不应该把早已认定的医学成果否定啊，，人家都是几百年研究出来，并且医学界认可的。

重症肌无力作为免疫系统疾病，有些患者并发其他免疫系统疾病，比如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征等。很多患者还并发甲亢和甲减。我发觉有些人的思路像是想否定一切，另立门派啊

 

 

［此帖子已被 期待明天 在 2009-6-23 22:08:30 编辑过］

［此帖子已被 期待明天 在 2009-6-23 22:27:03 编辑过］

我用脚指头想了下，MG可能和风湿无关

MG有两种，一种是自身免疫性的，另一种是先天性的，我不是专家，我不太清楚先天性的MG患者父母是否也发病，或者存在基因异常，但不发病。先天性MG的诊断比较困难，最起码我没弄清楚

先天性的重症肌无力不是自身免疫性疾病？？？？

免疫泛化，重症肌无力的同时可患有其他的自身免疫性疾病；

风湿病是自身免疫性疾病中的一种；

医学直到1973年才从几百年的研究迷惑状态解放出来，证实了重症肌无力虽然病程多样，但是有自身免疫的所共有的临床特征：

1.重症肌无力常与其他自身免疫系统疾病相伴，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征等。

2.有些重症肌无力病人虽无其他自身免疫性疾病的临床表现，但常可伴其他自身抗体，如抗甲状腺微粒体抗体和球蛋白抗体、抗赫抗体等。

3.重症肌无力病人有自然杀伤细胞和其他淋巴细胞的表形变化。

4.重症肌无力病人周围血淋巴细胞经PHA和乙酰胆碱受体刺激结果显示有被乙酰胆碱受体特异性致敏的淋巴细胞。

5.重症肌无力病人胸腺有与其他自身免疫性疾病病人相类似的改变，增生或肿瘤。

6.重症肌无力病人胸腺中上皮样细胞表面有乙酰胆碱受体抗原决定簇表达，并有被乙酰胆碱受体致敏的T和B淋巴细胞。

 

先天性重症肌无力不是自身免疫性的，应该属于genetic MG,怎么翻译呢？遗传性的？好像不对，MG的妈妈生的孩子未必就是MG,先天性MG的孩子父母可能没有发病，应该算基因性的吧，目前已经的基因突变是Dok 7, 但也许还有其他的，我不是十分清楚

作为患者来说，弄清楚是自身性还是先天性的目前有意义么？如果是先天性的，那么传统的治疗方法是无效的，一点希望都没有，日子是需要浑着过的，与其想这些，还不如好好生活

雪莲大姐那这会遗传吗

先天性肌无力不是我们熟悉的重症肌无力，也不是LEMS，是患者从父母各得到一个错误的基因遗传，父母很可能是健康人，但是他们唯一的基因缺陷不幸地一起遗传给了孩子，使得孩子体内的乙酰胆碱受体严重不足，症状和重症肌无力相同，但是不是免疫系统的疾病。这样的病例非常少，看我们论坛上病友们的症状，还没有发现先天性肌无力的存在，所以大家不必惊慌。

亲亲宝贝，重症肌无力是不会经胎盘遗传给孩子的，这是肯定的。