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海蓝港湾
 


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激素 重症肌无力一线用药

复旦大学附属华山医院神经内科 俞 海

  几年前随着电视剧《过把瘾》的热播,重症肌无力成为尽人皆知的“绝症”,男主人公因为罹患该症,最后倒在了女主角的怀里。事实真的是这样吗?重症肌无力真的是“绝症”吗?现代医学给出了否定的答案。临床证实,正确合理选用药物就可以有效控制疾病的进展。

  激素是首选药之一

  早在1672年,Thomas Willis首次描述了一种症状在一天内有波动的肌肉无力,就是现在我们所说的重症肌无力。随着科学的进步和研究的进展,这种疾病的病因、发病机理、临床特点逐渐被人们掌握。它是一种自身免疫性疾病,以骨骼肌易疲劳及无力,休息后症状缓解为其特征性表现。

  根据无力的部位该病被分为很多类型:如眼肌型、全身型等,如果症状累及呼吸肌导致呼吸无力会危及生命。重症肌无力发生的种族性不强,好发人群为青年女性和中年男性。1953年科学家发现重症肌无力患者中很多伴有胸腺瘤或胸腺增生,胸腺与本病的关系开始受到人们关注。胸腺本身是人体重要的免疫器官,与一种自身免疫疾病有联系也不奇怪。

  正因为科学家对这种疾病透彻的了解,故而在治疗方面也有很多方法。在此笔者要很肯定地告诉广大读者:重症肌无力是完全可以治疗的。大体上治疗分为外科治疗和内科治疗,如果发现患者有胸腺异常建议手术治疗,其他患者基本都是接受内科治疗。首选药物分为胆碱酯酶抑制剂和激素两大类。前者纯粹是对症治疗,而后者可以认为是对因治疗。

  强的松用量要看体重

  谈到激素,大家很快会联想到它“可怕”的副作用,但我们同样要正视它的积极治疗作用。激素可以抑制过度的免疫异常,减少致病抗体的产生,从根本上控制患者的无力症状。这些似乎大家知之甚少。门诊经常遇到重症肌无力患者,因为担心激素的副作用而不愿意使用的情况。其后果是最终导致症状迁延不愈,大大影响了日常工作和生活。

  这里提到的“激素”全名是“肾上腺皮质激素”,是一大类药物。按来源分为人工合成的(如强的松)和天然的(如氢化可的松)两种;按作用时效分为长效(如地塞米松)、中效(如强的松)和短效(如氢化可的松)三种。治疗重症肌无力最常用的是强的松,一般治疗剂量为每公斤体重1~1.5mg。患者需要长期治疗,症状改善后还要缓慢地、逐渐地减量,不少患者可以实现最终停用或仅以少量口服维持。

  副作用也可预防

  长期使用肾上腺皮质激素确实有不少副作用,如发胖、骨质疏松,还有高血压、血糖升高、消化道溃疡、皮肤痤疮、兴奋失眠、电解质紊乱、继发感染等。既然如此,为何医生还要用这个药呢?对啊,看到这里你一定会问这个问题。如果有一个药物能够达到同样的疗效,又没有这些副作用,激素一定会被淘汰了。可到目前为止还没有可以代替它的药物。早在1952年Herrist就将激素用于重症肌无力的治疗,目前仍然是治疗的首选。激素的治疗作用无可替代,价格也便宜,性价比非常高。

  当然医生也不会对如此多的激素副作用视而不见,医生往往在处方药物时都有严格指征,并不断权衡利弊。医生会询问病人有没有严重高血压、糖尿病、精神病史等,若有以上情况则一般不会使用激素。在使用激素的过程中,也可采取一些措施来减少并发症,如早晨一次顿服,加用胃黏膜保护药,补充钙、钾等电解质,监测血压、血糖等生化指标。需要指出的是不少副反应是可逆的,即激素停用后症状会减轻甚至消失,患者不必过分担心。一旦出现严重副反应,医生也会及时采取治疗措施,换用其他免疫抑制剂甚至停药。

  重症肌无力并不是不能治疗的“绝症”,大部分患者通过积极的治疗可以保留很好的生活、工作和学习能力。激素确实有不少副作用,但目前仍然是药物治疗重症肌无力的首选。对于患者来说,要坚信医生的选择,提高服药依从性,加强医患合作。万万不可在不了解具体病情的情况下,因过度担心激素的副作用而拒绝治疗,以免耽误最佳的治疗和康复时机。

网络编辑: 来源: 健康报发布日期:2009-04-24

[此帖子已被 海蓝港湾 在 2009-5-18 7:49:03 编辑过]

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卢毅
 


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支持。谈激素色变是完全没必要的

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开心妮妮
 


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非常赞同,改天把我曾经写的论复发再重发一遍!激素没有这么可怕!

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蒲公英
 


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也许有一天我会用它,但是现在我还是因为太多的担心而不敢用。

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苹果妹妹08
 


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西药三大素:激素,抗生素,维生素,除了这些也没有别的办法。

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春回大地
 


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辛苦了!

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白云乌云


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我得病已两个月,针灸治疗,效果好象有又好象没有。西医也建议试试激素,你们说的小明医生说不知道,说到社会上买去。请问大家,听说强的松,可的松和小明里都含安全量的鸦片大烟,是真是假?

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-05-18 14:10:10  IP:已记录
白云乌云


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小明是不是卫生部国家批准的药品?哪里能查到啊?这药用的是国家标准呢还是国际标准?哪个药厂生产的?怎样查到?谁知道,请告诉好不好。我不愿乱吃药。谢谢啦!

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-05-18 14:23:24  IP:已记录
白云乌云


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医院说我的病是灰质变性,你们是什么变性?激素和精神兴奋药治疗灰质,神经丝变性的原机理是怎样的?

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-05-18 14:33:33  IP:已记录
lionlike


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         蓝天管理员,其实,我们从心里是尊敬你的,特别是你的赌博论很精辟,也符合实际,我等都很欣赏,我们是在珠海,除开心大姐今天到云南玩去以外,我仍在这里让范医生治疗,刚来几天,预计得三个月,如果我犯了你什么,你可以来找我,我欢迎!

         有一点我不明白,这里既然是个文明论坛,象浓咖啡这个十分明显的科室承包激素医生任何道理讲不出来,隐藏在不敢见人的阴暗处,恶语伤人,你为什么未去制止?你若及时制止,我们会跟他计较吗?他伤人在先,我们还击在后,你对付我们的同时为什么对他的行为没有任何反应?你们同这些激素医霸之间是什么关系?哑姐仅是好心为大家推荐一个很好的医生,你们也未来考查,就说人家是骗子,我跟你讲,哑姐半点也没骗人!尤其那个激素医霸浓咖啡,任何依据道理不讲,开口就伤人,你这是什么论坛?!你这简直就是一个激素推销市场! 别忘了,你们的推销对象可是多灾多难挣扎在极度痛苦中的大病病友。你发表的新主题文章是别人写的,你能对它负责吗?你能对激素治疗MG负责吗?你能对小明等药物负责吗?你了解多少?据我所知美国人,英国人等用强的松,可的松还有“小明”的原型试着治疗MG已有数十年的历史,统统失败了,现在跑到中国的是外国人仍掉的垃圾。正是因为这种失败,世界卫生组织才宣布MG是目前尚不能治愈的疾病,世界卫生组织中国也是成员国,这也是中国的态度,海蓝你做事要谨慎,你竭力推广激素前你要调查清楚激素到底治好多少人,害了多少人。否则你会跟着个别不顾病友死活安危兜售激素小明的科室承包人栽大跟头的。你们哪个不满意可以来找我,没关系我见过!

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-05-18 16:43:01  IP:已记录
金晓寒
 


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没办法。国内确实是这个情况,但是因为没别的情况。你这么反对那有什么高招,激素确实很害人,可是我还得靠着它。也真是郁闷。

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-05-18 19:39:53  IP:已记录
浓咖啡


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是谁在鼓吹,是谁在干见不得人的勾当?我说过激素好吗?你说你是MG病友难道你们不知道突然减激素的危害吗?一个十几岁的小女孩被你们忽悠得要不吃药了,去吃你们所谓无任何副作用的神药。现在的医生都要让患者有知情权。所有的药品都要告知成分及副作用,可你们却神秘得不可告知。你们连中国的法规都不遵守,你们配谈国际吗?送你们4个字:不知羞耻!

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-05-18 20:35:11  IP:已记录
问天之路
 


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这确是一篇有知识内涵的好贴,不得不顶。

支持浓咖啡。

 

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-05-18 20:59:47  IP:已记录
浓咖啡


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论坛是开放的,有什么你们找我理论。不要疯狗似的到处咬人。

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风吹杨柳
 


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关键词

可以不同意别人的观点,但不要剥夺别人说话的权利,做人要厚道些哦!

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-05-19 10:52:39  IP:已记录
苹果妹妹08
 


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  浓咖啡的确也是个病人,lionlike不要把反对者都看成是医生,也没有必要在论坛骂人。中药成分部分可以公开,但是全部公开却不是每个医生愿意做的事情。

  你会把你家的最多钱的银行卡号和密码告诉MG病友吗?可不要告诉那些只有三四十元的卡号和密码,取不出来的。

[此帖子已被 苹果妹妹08 在 2009-5-22 14:59:34 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-05-22 09:53:05  IP:已记录
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