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我哥的孩子才4岁,今天在青岛的一家大医院医生说是"重症肌无力",我们听了心里太难受,请问这个病能否治好?会不会影响孩子以后的人生??????请各位帮帮忙吧!!谢谢了
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重症肌无力这个名字是挺吓人的,不过,也不要被这个纸老虎吓倒了。赶紧在论坛上学习知识吧。小孩子很快就能康复的,不影响以后的人生。记住:知识就是力量!
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楼上“好人一生平安”,4岁的孩子得肌无力确实是家庭的不幸,不过作为孩子的家人或亲人们不要气馁。如果你们在青岛没有治好的话,就赶快抓紧时间联系专业治疗机构,建议你们咨询石家庄市人民医院(石家庄市第一医院)肿瘤科,他们对重症肌无力的诊治非常有疗效。告诉家长要有信心,孩子一定会活泼起来的。
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楼主没有说清楚孩子患的MG是那一类型的?小孩子刚刚患上这病只要及时找对医生及时得到治疗是可以治好的。所以不要那么恐慌,现在重要是了解这病和找好医生。
个人建议:用中药,不要用激素。
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同意楼上的意见,这么小的孩子别随便用激素,先试试中医。
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谢谢大家了!真的很感谢你们,楼上的朋友说用中药,能否推荐一下。还有就是,这孩子现在的症状就是眼皮睁不开,头斜。不过不是总是这样,偶尔有,偶尔又跟正常的一样,她现在吃的那个药,就是你们说的那种叫“的明”的,这种药不是什么激素吧?
[此帖子已被 好人一生平安 在 2009-3-5 20:22:56 编辑过]
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到石家庄、广州、上海三地医院较好,别走弯路!
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你好,我哥哥的女儿的情况和你侄女的情况也是一样的,我侄女右眼一只眼睛出现眼皮打不开的症状,现在医生也怀疑是眼肌无力。我的电话是13237219260 彭伟 希望和你相互交流各种信息,并且一起祝福我们的侄女儿能早日康复!也非常希望广大网友能给我提供一点治疗这种病的医院和医生的信息,我在这里先谢谢大家!
好的,我哥和嫂子这几天去北京看了,到了儿童医院,专家全休息!有个年轻的医生给看了,说要交一万押金,住院.我真不知道说什么了!中国现在的医疗系统我真不敢恭维!后来有到了北京协和医院,花100块,挂了个专家号,化验的血,说10天以后拿结果,现在只能回来在家等消息.如果各位朋友有好医院的话,希望帮忙介绍一下!谢谢了!!!!
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好人一生平安,你好!跟你哥哥嫂子说,别再折腾孩子了,这病只要做新斯的名实验基本就能确诊了。千万别看西医,西医治不了根,只会让家长走更长的弯路,孩子得不到很好的治疗。好的医生有广州的刘小斌教授,上海的李庚和教授,自己看方便吧