重症肌无力病友之家找医生 → 今天和大家说声再见

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lxh2008
 


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     亲爱的朋友们! 

    明天我去石家庄第一医院,今天先向大家说声再见!   现在我已习惯基本上每天都会看看这里帖子,接下来要过好长时间回来,我会记挂这里的朋友,希望每个朋友都爱护好自己  。在这里很谢谢老大和雪莲姐,有了这论台交流,让大家了解更多才有自己更好的选择 ,谢谢!

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-02-28 11:58:33  IP:已记录
天山雪莲


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希望你不必用强烈的免疫抑制剂就能缓解病情。祝你成功!

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永不言败
 


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祝福你的治疗取得成功,等你的好消息。一路平安,多多保重。记得回来时和大家分享哦。

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lxh2008
 


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    谢谢雪莲姐和永不言败!     你们也多保重     !   祝你们越来越好  !   好的 ,我会向雪莲姐学习,好的方面一定会和大家分享的,就是文字表达没你们好,请别介意哦  

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-02-28 18:28:16  IP:已记录
永远地单行道


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听乞医生的,你一定会恢复得很好!你最好和乞医生联系一下,她们医院3月份才能检测一些MG的有关指标,等设备回来后你再去最好了!

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-03-01 20:46:32  IP:已记录
文静1985
 


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楼主回来了没,看的结果怎样,真希望楼主康复了。

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-17 22:28:46  IP:已记录
君子99
 


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楼主回来了没,看的结果怎样了?告诉我们啊

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-18 11:27:06  IP:已记录
lxh2008
 


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 楼上两位   我5月份已回来了   住院前吃3颗小明  一直不能停 (我是全身型) 病情时好时坏  出院后 第二个月 小明就全停了  现在吃环磷酰胺半颗    激素减到3.0.了   就是隔天吃     每月换一次中药  和乞大夫发邮件就行了    现在症状肌无力没了   有时就是有点轻微的麻木   跟肌无力比起来这点算什么    现在这种感觉 跟发病前后比  我已很满足    没到乞大夫那看之前我很不稳定    你们要有信心哦     祝你们早日康复        我Q号954052408   写明MG

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-19 10:01:11  IP:已记录
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