目的:通过对血清阴性重症肌无力(SNMG)和血清阳性重症肌无力(SPMG)被动转移动物模型的对比观察, 探讨SNMG和SPMG发病机理的异同。
方法:分别采用SNMG和SPMG患者血清制作重症肌无力被动转移小鼠模型, 观察其临床表现及电生理改变。结果:SNMG和SPMG患者血清均可诱导C57BL/6小鼠出现肌无力症状, 其成功率分别为90%、 85%; 但SNMG组小鼠肌无力症状较SPMG组明显为轻(症状级别均值分别为1.55、 2.15, P<.05), 电刺激衰减率(40%)和平均衰减幅度(14%)均较后者(分别为75%、 21%)为低(P<0.05)。
结论:SNMG和SPMG均是自身抗体介导的自身免疫病, SNMG血清中亦存在致病因子。
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