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新建了一个眼肌型的群 ,欢迎进来交流 群QQ 4150 2499 短期目标:希望早日群里病友达到100人,(目前以达72人))本群专门打造个性化服务,在线解疑答惑,我们的优势:在这里可以得到你想知道的病理知识,同时群也是你的心灵家园,任何烦恼困惑可以交流,最主要的是群空间有大量病友照片,这样大家可以更加真实的交流,病友们转告一下,希望更多的病友得到有效的帮助~谢绝医托,无聊窥私之人加入,同时 “眼肌病友之家”论坛也在积极筹建,希望大家积极参与,大家在一起勇敢战胜MG(希望大家不要再冷漠,积极分享你我的经验,科学的治疗和坚持不懈的努力是关键,病友们总有转机的一天)群主:水煮鱼儿 ,真诚招募病友,希望我能帮着与我有同样经历的朋友
本人博客:http://xianbo0710.blogcn.com 百度 水煮鱼儿 亦可进入
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注册:2008-09-28
谁能告诉有杭州的病友吗?
我想在下星期二去上海看李庚和医生,我是杭州的,可我没去过,谁能和我同行吗?
我想在下星期二去上海看李庚和医生,我是杭州的,可我没去过,谁能和我同行吗?我的联系电话13868073166
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我是金华武义的,10月7日刚去过,要11月份去,有什么需要帮助.
我的QQ298208027
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注册:2007-04-01
我也是杭州的,临平的。去了一年多了,蛮好找的
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注册:2008-03-19
肌无力:陈婷要找的人就是你了,她是榶栖人,想知道你现在状态。如果可以的请和她联系。
好的
孙大哥您好啊!我是眼睛形的,都5 年了,一直在吃中药.9月下旬可能天太热,晚上没有休息好,再加上学习上有点紧张又复发了,我现在为了学业在中医药大学上课,都快一个月了,左眼皮还是不能全部上去,复视也有点严重,(往下看是好的,就是平看和上看不行呀)给生活上带来很不方便.我想再过几天还不行的话就去上海看看.
念竹姐您好啊!感谢您对我的关切!
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注册:2006-02-14
我患眼几型肌无力已经8年了,期间有过2 年的治愈期。后来又反复几次,但仍能正常上班。现在我在网上看到有卖“维骨诺*肌力肽”的,介绍的不错,不知大家有没有用过这种药的,交流一下。
呵呵 我已经打电话联系到你爸爸了,以后去上海 一起去吧我的QQ是592225174
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注册:2008-11-16
上海哪看肌无力呀,李庚和医生是什么医院的呀?
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注册:2008-11-26
群主,这个群已经进不去了,升级吧