重症肌无力病友之家问答讨论 → 求助-请大家看看这种情况要做胸腺切除手术吗?

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Turling


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自己看了论坛里关于胸腺切除的帖子,自己也了解了些,但是还是要上来问问。

病人是我母亲,今年56岁,现在吞咽困难,说话不清,眼睛重影;病史不到四个月;胸腺无瘤,有增生(协和医院胸外科的医生说,这种增生对于普通人来说没必要手术,对病人基本没影响;但是涉及到肌无力的话,还是听取神经内科医生的意见;神经内科的医生说让我母亲先做手术再说;309医院的医生也说要先做手术,然后中药调理8至10个月,每个月的费用过万元);到现在为止吃新斯的明不到半个月,刚开始时很管用,吃过之后跟没病的人一样,现在吃过之后基本没效果

请问大家现在这种情况要做胸腺切除手术吗?如果不做的话,有什么其他方法没?

祝大家早日康复

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-10-09 00:51:33  IP:已记录
xumei
 


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手术因人而论,我认识一个病友(同时入院做手术,现一年时间),近期由于劳累过度再次加重病情,又准备入院,我现在情况比较稳定,已有5年病史,胸腺增生去年做手术,现2.5个小明加刘小斌中药,此病不能劳累,保持良好心情,加强营养

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他可莫司


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每个月的费用过万元?宰人呀。

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Turling


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好的,多谢了

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-10-09 17:09:19  IP:已记录
Turling


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我已经准备让我母亲在协和医院坐手术了
如果没有效果得话,准备去西苑医院看看中医

大家都说做手术对长远效果好, 不知道这种先西医手术后中医调理的治法怎么样
希望过来人给点意见,多谢

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-10-13 11:15:11  IP:已记录
Turling


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最新情况,神经内科的医生说,现在病人(我老妈)状态比较虚弱,不宜手术,准备用球蛋白+激素治

考虑的我老妈的情况(年纪大了,不愿意做手术),我们准备用球蛋白治+激素了,希望会有好的效果


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转播到腾讯微博 发表时间:2008-10-16 14:54:40  IP:已记录
亲亲宝贝
 


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你妈妈的病历写的是胸腺增生吗  我的是胸膜增厚不知道是不是增生啊

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-10-16 15:13:31  IP:已记录
Turling


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胸外科大夫的诊断:胸腺增生。
但是一般人的话,不需要做切除,没有影响;对于MG患者的话,可以考虑做手术,但不一定有效果

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-10-16 15:52:30  IP:已记录
勇敢挑战


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我的症状跟你妈妈一样。发病半年后8月份诊断为MG,CT结果胸腺增生。目前没有考虑做手术。10月份前每天三颗到四颗小明+中药。现在每天一颗半小明+中药。

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-10-18 13:09:27  IP:已记录
清昭
 


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我胸腺增生,去年8月做了手术。效果现在不明显,但是术前服用了四年的激素已经完全停用。现在使用雷公藤每日8颗,效果一般。

手术现在看到的最大效果是——对药物的敏感度大大提高。很少量的药物,吃一次二次就有明显反应。

我在同仁做的微创,感觉还可以。微创伤口小。不过同仁一般都要进ICU,上呼吸机,我上了三天,比较受罪。

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-10-18 14:31:14  IP:已记录
Turling


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我老妈已经用上人丙球蛋白了,同时还用激素
现在的身体状况比以前好多了
只是人丙球蛋白太贵了,一天要3千多(其他不算),要用5天




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转播到腾讯微博 发表时间:2008-10-20 12:28:59  IP:已记录
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