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乖乖
 


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我二年级已经有了重症肌无力,现在读初二了。六年时间我的病还没好,一值以来我都给刘小斌医,现在每天都吃小明和强的松,但效果不太明显。请问刘小斌教授现在有一种药叫:维骨诺。肌力肽,是否真的有效???

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-08-12 19:43:59  IP:已记录
贞妮


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    刘小斌教授只用中药治疗居多,楼主所说的那两种药我从未听刘教授说过,我想你找的是刘卫斌而不是刘小斌

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-08-12 23:27:06  IP:已记录
期待明天
 


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维骨诺。肌力肽 估计刘教授是不可能推荐这来历不明的药的。

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苹果妹妹08
 


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这个论坛上有几个病友都在刘小斌那里吃中药,吃了四年到六年的,目前还未康复,只能说你的身体不适合吃他的药,看病真的要看缘分哦。我可不想吃那么多的中药,我现在的医生说我只需要吃半年到一年的中药就可以。

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-08-13 09:37:36  IP:已记录
大洋彼岸


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乖乖你试着到你家附近找一个好的中医生看,药量可以大点,以后慢慢减小强。前几天海峡都市报刊登一篇一个小女孩因得类风湿关节炎用过量激素造成发育迟缓的文章,挺吓人的。只要你没得胸腺瘤,没出现危象,中药加小明,有空再加针灸,病会慢慢稳定的。

病能彻底治愈我心理也没底。但总有不错的时候,我在怀孕生小孩前后的三年内(92、93、94),还有在2004年一年内什么药都没吃,也没感觉累。在2004年5月还献过200ml的血。可是2008年6月彻底不行了,现在又基本正常了。(但必须吃药)我说的这么多只是想告诉你此病顽固,我们正确对待。

我不赞同你吃维骨诺。肌力肽,非国药准字号的药少碰。你吃它不如吃中药。吃药过程中一定记住慢慢减激素。

前几天看到有人中药加针灸彻底治愈的消息,又让我们看到了希望。祝你早日正常。

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-08-13 15:35:16  IP:已记录
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