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今天得知有这么一个论坛,我很欣喜的登陆进来,看到这么多病友大家都积极面对生活,非常高兴!
用我自己的说明档来勉励大家和我自己吧:今年是我得重症肌无力第13个年头了,确诊第11个年头了。在没有确诊的日子里,我坚强的对抗了这不知名的疾病,幸运的考上了大学。在确诊的日子中,我高兴我终于找到了治疗的方向,我积极的治疗,也幸运的找到了好工作,找到了好老公。。。。。。所以,生病并不可怕,我们要积极面对,人生一样很美丽!与所有肌无力患者共勉!
我现在虽然没有完全康复,但是生活工作和常人无意,只是我力气没有别人大,腿脚没有别人灵巧,但是看不出来,我也忘记了自己生病,每天吃维持量的强的松,我觉得能恢复成这样已经是我莫大的幸福了。
我现在最大的愿望就是能和lg生一个健康的宝宝,如能实现,我今生满足了!
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注册:2008-04-06
希望你能如愿。
你的情况和我老婆很相似。她是1993年患病,目前偶有复视,每日服用小明,坚持上班,也想要宝宝,又有诸多顾虑。
请看到的病友们多得一些意见阿,谢谢!
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注册:2008-05-01
心想事成!必定如意
和你lp共勉,我一直觉得肌无力不可怕,我们和常人一样的正常工作生活。
还有啊,你也很伟大,和我lg一样,我恋爱时家里人不让告诉他,让我一直瞒着,可是考虑结婚时,我告诉他了,他一开始很生气我瞒了他这么久,不过后来也理解了,而且对我很好,很爱我。
对了,你lp现在怎恶魔用药的,还吃强的松吗
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我结婚半年多 不吃药了 准备要孩子 希望和你们好好交流一下 俗话说团结力量大嘛 希望我们早早顺利生个小宝宝 昨晚和刘姐通电话了 她的宝宝现在非常好 只是她最近有点累 带孩子是挺不容易的
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愿你心想事成
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生病不可怕你好!首先祝福你找到了真心爱你的人,真的好羡慕你!向你的那位,我们姐夫敬一个礼!
我得病也已经十年了,第一次确诊用的激素冲击,好了有四年,中考的时候复发去广州刘小斌看的。高中三年一直在吃中药,2006年高考前复发,主要表现在眼睛上,又去广州看病,一直到现在都在服中药和小强,不敢停药,只是小强由四片减为一片了。现在又复发了,双眼严重复视,连走路都成问题了,更谈不上上课了,黑板上一片模糊。。。想问一下,你现在是什么状况?用药情况是怎样的?
我的QQ 410755800
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你好坚强啊!向你学习!
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希望我们都能如愿!
我现在情况跟你差不多,虽然没有完全康复,但是生活工作和常人无异,只是力气没有别人大,但不怎么看出来,忘记了自己生病,每天吃维持量的小明。
我现在也是最希望能和lg生一个健康的宝宝,也在计划着,在广州中医药大学附一院刘友章看了十年,情况一直稳定,刘主任建议我再观察几个月到一年,每周随诊,坚持吃中药,说希望还是很大的,我打算在今明年在医生建议的适当时候,希望自己能成功。