重症肌无力病友之家重肌常识 → 我愈建立——大连重症肌无力联盟~~~有想加入者请与我联系

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重症肌无力患者
 


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                                          大连重症肌无力联盟

              意在使大连的病友或者全国的病友可以互相帮助

          相互支持 一起寻找药方 一起突破难关

           有意着请愈与我联系 

         联系电话:13500489806

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-03-10 20:18:49  IP:已记录
暖阳
 


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不知道说什么好了,,,

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愈来愈好
 


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我严重支持,我在内蒙古和黑龙江仅一江之隔。离大连也很近,我建议时不时的也搞一个见面交流会什么的,省得总是眼红深圳那边的病友们!

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重症肌无力患者
 


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是啊

因为我是刚得这病

眼机型 很痛苦 不知道如何医治

所以想找到与我一样受MG折磨的病友一起来战胜它

有兴趣 留个联系方式

或者给我来电

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-03-11 19:25:38  IP:已记录
愈来愈好
 


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我是全身型的,已经四年了。时好时坏。

电话:13948809012

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白玉
 


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我也是全身型的, 已经六年了,主要是精神上受到很大的打击, 被曾经的老公用极其卑劣的手段遗弃,将应该的共同财产早已有预谋,有计划的占为已有.使我病情已经加重,心在滴血,法律是讲证据不讲人情的,虽然事实明摆着,但也爱莫人助,我是人财两空, 现在小明一直不停服用着,不知道以后会如何?

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韩佳卉宝宝
 


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我儿子今年5岁多,患病已3年多了,我是想和各位病友讨论下,在治疗过程中经验和结论。只和病友讨论拒绝医疗机构。

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-10 14:32:55  IP:已记录
韩佳卉宝宝
 


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希望大家找到良方联系:13931158308.      我儿子现在吃《溴吡斯的明》可以缓解病情,但不能治愈。

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