重症肌无力病友之家婚恋婚育 → 我的迷茫

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大彬
 


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大家好!我的妈妈是去年查出有这病的,也没冲击!就是打地塞米松10MG有十天吧!然后就往下降7.5再到5就出院了!生活能自理!开始也是吃小强8个三个月接着6个两个月4个两个月到最后是2个期间小明是每天三个一直很好!我最近感冒了!已经好多了!可是我发现我的左眼无法用力闭紧,反正就是觉得用不上力.用手一分就开,右眼就没事,我和妈去医院时医生也是这样给她查的,我可能也得了这病了!我刚结婚还没有孩子,老婆想要个孩子,她不知道我的情况,因为我的两眼还是一样大!我该怎么办呢?

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-11-08 13:43:48  IP:已记录
YYJ919


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好好跟她解释一下

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秋秋恋秋


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别担心,好好的跟老婆说说,会理解的!

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大彬
 


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谢谢你们!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-11-09 09:01:43  IP:已记录
大彬
 


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我是农村的孩子,分到县城当教师,老婆是外地县城的,没吃过苦,本想能让她幸福,可是......,也许这是我们幸福的开始!

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懒虫宝宝
 


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好好谈谈,交流很重要。用积极的心态去面对,我妈妈也有这个病,我也正处于要结婚的情况,你的迷茫我也了解,希望你能好好和他沟通,

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-11-11 21:04:03  IP:已记录
苏杭晚秋


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大彬,懒虫宝宝,你们和你们的妈妈都有这种病吗?我这样问,不知是否问对.

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朵朵
 


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大彬,看了你的话我很难过,我和你老婆所处境况差不多。我和老公结婚已经一年多了,但是结婚前我也不知道老公有这个病,刚结婚几个月老公就复发了(他10年前全身型,这次复发只是眼肌)。说实话,刚知道这件事情的时候,我父母几乎要疯了,认为老公全家对我们隐瞒了实情,毁了我们全家的幸福,父母让我自己决定是和老公离婚还是选择继续和老公一起生活,利害关系父母也全都对我说了,虽然我很害怕,很担心会伤害父母,但我还是选择和老公一起和肌无力斗争到底。可是有时候,我心里也会怨恨公婆,但我极力说服自己,老公和公婆已经遭遇了这样的不幸了,我不应该再那么残忍。我正在试着让自己坚强,让自己去包容。经过我和老公的努力,半年多不让老公进家门的爸爸,也慢慢重新接受了他。只是对公婆,我们一直都隐瞒了这段不开心的经历,我也知道今后的不可知还会有很多很多,但是既然我做出了选择,我就不能退缩。

大彬,你也应该振作起来,把实情告诉老婆,我想她应该能够理解你。祝好!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-11-27 14:48:31  IP:已记录
愈来愈好
 


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其实我觉这个病不是那么可怕,我也是全身型的,孩子6岁很健康。我认为你该要孩子要孩子,该说就说。没必要想的太多。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-11-27 15:36:35  IP:已记录
雨后阳光


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MG又不是绝症,不要这么悲观啊

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-12-26 20:58:20  IP:已记录
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