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醋酸泼尼松片（醋酸强的松片）

醋酸泼尼松片说明书
【药品名称】
通用名：醋酸泼尼松片
商品名：
英文名：Prednisone Acetate Tablets
汉语拼音：Cusuan Ponisong Pian
本品主要成分: 醋酸泼尼松
化学名 : 17α，21-二羟基孕甾-1，4-二烯－3，11，20-三酮21-醋酸酯。
分子式：C23H28O6
分子量：400.47
【性状】
本品为白色片。
【药理毒理】
    肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机理为：
     1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。
    2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。
【药代动力学】
    本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性，生理半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经乳汁排出。
【适应症】
    主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
【用法用量】
    1．口服一般一次5～10mg（1～2片），一日10～60mg（2～12片）。
    2．对于系统性红斑狼疮、胃病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40-60mg，病情稳定后逐渐减量。
    3．对药物性皮炎、寻麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20-40mg，症状减轻后减量，每隔1-2日减少5mg。
    4．防止器官移植排异反应，一般在术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg，以后逐渐减量。
    5．治疗急性白血病、恶性肿瘤，每日口服60-80mg，症状缓解后减量。
【不良反应】
    本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
【禁忌症】
    高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者不宜使用，对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用，真菌和病毒感染者禁用。
【注意事项】
    1．结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时，必须给予适当的抗感染治疗。
    2．长期服药后，停药时应逐渐减量。
    3．糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
    妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。

长期服用还会长雀斑,全身多毛,肥胖等等

溴吡斯的明片
溴吡斯的明片
拼音名：Xiubisidiming Pian
英文名：Pyridostigmine Bromide Tablets
书页号：2000年版二部－985
本品含溴吡斯的明(C9H13BrN2O2) 应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【鉴别】 (1) 取本品，除去糖衣后，研细，称取适量（约相当于溴吡斯的明0.15g ），加氯仿20ml，振摇，分取氯仿层，滤过，滤液蒸干，提取物照溴吡斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的反应。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在269nm 的波长处有最大吸收。
【检查】溶出度取本品2 片，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以水 900ml为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经60分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释成每1ml 中含26.7μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在269nm 的波长处测定吸收度，按C9H13BrN2O2 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为186 计算出每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】取本品20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于溴吡斯的明0.15g ），置250ml 量瓶中，加水约150ml ，充分振摇，使溴吡斯的明溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在269nm 的波长处测定吸收度，按C9H13BrN2O2 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为186 计算，即得。
【类别】同溴吡斯的明。
【规格】 60mg
【贮藏】遮光，密封保存。
本品主要成份：溴吡斯的明。其化学名称为：溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基甲酸酯

　　分子式：C9H13BrN2O2

　　分子量：261.12

【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱受体兴奋作用。此外，对运动终板上的烟碱样胆碱受体（N2受体）有直接兴奋作用，并能促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力，作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。
【药代动力学】口服后胃肠道吸收差，生物利用度约为11.5%～18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1～5小时，半衰期约为3.3小时，可被血浆胆碱酯酶水解，也在肝脏代谢，可进入胎盘，但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄，微量从乳汁排泄。
【适应症】用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
【用法和用量】口服。一般成人为60～120mg（1～2片），每3～4小时口服一次。
【不良反应】（1）常见的有腹泻、恶心、呕吐、胃痉挛、汗及唾液增多等。较少见的有尿频、缩瞳等。（2）接受大剂量治疗的重症肌无力病人，常出现精神异常。
【禁忌】心绞痛、支气管哮喘、机械性肠梗阻及尿路梗塞患者禁用。
【注意事项】（1）心律失常、房室传导阻滞、术后肺不张或肺炎及孕妇慎用。（2）本品吸收、代谢、排泄存在明显的个体差异，其药量和用药时间应根据服药后效应而定。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

［此帖子已被海蓝港湾在 2007-8-31 17:34:54 编辑过］

药房里面有三种小强，都是一个名，就是厂家不同，价格分别是2元，2。5元，3元。
药效有什么区别吗？

应该没有吧!我以前这次买的跟以前的包装也不同