重症肌无力病友之家问答讨论 → [原创]:我的一点感受

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漫天火雨
 


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        来到论坛已经有一段时间了,从上学到了好多东西,特别是海蓝港湾的帖子使我受益非浅。今天我也把我得病及看病的经过总结一下供大家参考。

        我2006年4月下旬发病,一开始只是右眼睁不开,在我们本地医院看了说是面瘫,输了7天的液后没有效果,这时人也开始变得浑身没劲,且说话开始困难,又换了一家医院开始针灸,针灸的医生说看样子不像是面瘫,她建议我再去复查。我一看本地医生看不了,就去了北京,在宣武医院确诊为胸腺瘤并发重症肌无力,需住院治疗,同年5月底在宣武医院实施了胸腺瘤切除手术,术后右眼能睁开,别的症状也明显减轻,8天后出院(我采用的胸腔镜手术),出院后每天小明1片,一个月后开始吃黄坤强的中药,在吃到大约20天左右的时候我有一点过敏,就停了中药,4天后症状突然加重,小明一天加到3个都效果不好,我马上又回到北京去检查,在宣武医院医生让我住院使用激素或丙球,又去看了中医,她建议我继续吃中药,我选择了继续吃中药,重新拿了药回去继续吃,每2周去一次北京看中医。刚开始吃中药时看不到效果,吃到3个月时有了效果,到现在为止我已经吃了半年的中药,每1个月去一次北京,症状基本消除,只是眼睛感觉到有时发酸发胀,现每天小明半片加中药。

        总结我得病看病及养病的经历,我感觉到人的精神面貌是非常重要的,人一定要能战胜自己,我在病反复的时候,也曾丧失掉信心,在医生,老公及同事的关心下,又重新树立了信心,现在我已上班2个月了,感觉不错。我们与别人没什么不同,只是多吃一点药而已,世上又好多病都需终身吃药,我们也还不需要,一定能好,希望我们一起努力战胜病魔。

        在此向未谋面的海蓝港湾(名字好温馨),开心妮妮,水袖(名字好美),秀秀,小梅,都市熊,技明等等等等好多朋友问好,祝你们身体好,生活好。

       新的一年来临之际提前祝大家新年愉快!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-12-20 10:39:37  IP:已记录
技明
 


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与楼主深有同感,精神状态对于治疗MG太重要了。

其实,快乐轻松的心情是治疗任何慢性疾病的良药。

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-12-20 11:39:16  IP:已记录
开心妮妮
 


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祝楼主一直保持好心态!好身体!有两点也深有感触,一是中药确实是要坚持几个月才能看到效果的,如果打算喝中药的病友,一定要有耐心哦!

再有就是,好的精神面貌真的很重要,楼主说的好,我们和正常人相比,只是暂时可能要吃很多药罢了,无论什么时候也不能失掉信心,相信大家都能好起来!

祝福楼主,祝福所有病友们!

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楠楠
 


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坚持服药,有一个好的心态,这是我最大的毛病,因为不听医生的话没坚持服药导致病情复发,因为情绪不好病情一再加重,可我就是没有自控力,有时任性,一定要改啦。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-12-20 14:23:22  IP:已记录
jmdmb
 


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你五月份进的宣武,我五月份出的宣武,遗憾没有认识到你!我们一起加油吧!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-12-22 18:22:21  IP:已记录
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