重症肌无力病友之家 → 眼肌专栏 → [灌水]亲身经历来吓吓你，胆小者莫入

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 主题：[灌水]亲身经历来吓吓你，胆小者莫入 适合打印机打印的版本  通过电子邮件发送此页面  添加加到IE收藏夹  报告本帖 
xiaqiuhong
  


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我也是重症肌无力，眼肌型患者，快30年患龄，本来除了影响美观，其他没有什么，就这小小毛病却毁了我一生前程。其中痛苦就别提了，可最让我经受不起的打击差点让我有了跳楼的打算。就在最近，我8岁的可爱女儿也染上此症。感概呀！现在的医生都干什么吃的，郁闷啊！

   大家有了好消息别忘了告诉我，先谢谢了。

联系QQ：66067987,电邮：xqh72892124@hotmail.com 电话：13038352689

 

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重生
  


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这吓不到人的,你是女的吗?

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看了又看
  


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替你着急中。。。

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开心妮妮
  


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哦?怎么会这样?不是说MG不遗传的么??

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xqw1983666
  


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天呐,太可怕了.不是说不会遗传吗?  

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fengxiang
  


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医生说有2%遗传可能性。

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技明
  


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楼主，能说说你们父女俩的症状以及确诊过程吗？

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victoria


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现在很多人都看样貌的哦.....我也是眼肌型的,但是我没有跳楼的打算,我们更应该勇敢活下去啊!

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goblin198


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XDJM们........不要给小小的MG打败......... Life goes on~~~~~~~~~~~~~~

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飞燕
  


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有遗传的可能哦，目前为止，还没有任何医学依据断定不会遗传。不过大家不要害怕，我们要坚信在过几年，MG真的不算什么重症了，能治愈的病就算遗传也没有什么可害怕的啦！！

加油，加油，战胜MG！

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小虫虫
  


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飞燕，你的想法很好啊，我02年做手术时也是你这么想的。可是时光飞逝，到今天依然没任何好的消息啊。

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梅子
护法长老		  


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儿子才4个月呀!`

真怕呀!`真怕!`

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angelkiller


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要有面对的勇气啊！记住：要对自己有信心 ！我才22 岁，3岁的生活就有这个病了，我自己很坚强啊！很小的时候做的手术，现在在上学，还好啊 ！

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香蕉的味道
  


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不要恢心，得病就赶快去治，不要耽误她的病情，孩子小，一定好治的

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转播到腾讯微博 发表时间：2007-01-11 16:43:23　 IP：已记录
xiaqiuhong
  


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xiaqiuhong
  


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