大家好！
我是中央电视台经济半小时的记者，最近在做一个关于医疗体制改革的题目，希望寻找相关的案例，重点关注被忽视的人群：儿童，农民工，和城市低收入患者，如有病友正处在无钱医治，或者因为缺钱而导致病情恶化的状态，请联系我，希望能够通过我们唤起社会广泛关注，不仅是对个体，更是对弱势群体有更多的帮助，情提供线索，我的QQ305908287

我希望您能帮我们建立一个捐助基金会，让一些热心人捐款给我们群，这样可以更方便的帮助我们。

最近不是有一个名星得了这个病吗？

你们可以就此题材，做一下宣传我们这种病，然后让我们这个论坛上的可怜的，需要帮助的病人得到社会的关注和帮助。

我们群中有很多一部分人都没有能力挣钱，有的没有钱看病。

打个比方吧，我的父母为我看病花了近十来万了，现在家中因为我看病和别的一些原因，欠了很多的钱，经济十分的紧张，而我却无能为力，什么也不能为他们做，感觉好惭愧。。。。。

是啊，要医疗改革，是不是也关注一下我们这个群体。没有医保和经济困难的病友治病的艰难，不说大家也能想象得到，就是有医保的，我们这个病也不给算大病，没有一点政策照顾。很多人要常年吃药，尤其治疗阶段还要吃各种中药，都不在报销范围，给那点可怜的医保钱还不够吃小明的，实际上大部分医疗费用都是自费。听说人家日本的肌无力患者，政府支助每个月用一次丙球。我们要住院还要急救是才能报销一半，医院里的丙球死贵的，就算给报销的那一半钱都够自己买药用三四次的了。

说到这我想起了今年我要外出住院，去医保开转院单，你猜那里的工作医院怎么说？“你什么病呀？”“肌无力，”“都已经确诊了是肌无力还看什么呀？还有什么可看的？到哪看不都一样？”我一听都要气死了，那言外之意，我们得了这病就只有等死的份了？！我四月份住院的医药费到现在还没给报销呢。如果再住院，堪以承受！

能不能呼吁一下给我们这个群体以关怀，多一点政策倾斜。

我希望让更多的有医生德的医生能来研究这个MG,能更快更好地想出医治的方法让我们这些不幸的人早日走出困境!!我们共同期待这一天的到来.

是啊，这个病对我们不仅是身体上伤害，心理也倍受折磨啊。

让电视台\报纸呼吁一下给这个群体多些关怀，多一点政策照顾.

患重症肌无力是不幸的，幸运的是这个不幸的群体得到关注！

呼吁一下给我们这个群体以关怀，多一点政策倾斜！

在此深表谢意！

是啊，我们需要更多实惠的关怀，现实社会中就怕读书和看病。比如我现在又要上大学，又要看病，家里为了给我看病、为了让我读书，早已在贫困之中挣扎。要帮就在政策上帮帮我们。

患重症肌无力是不幸的，幸运的是这个不幸的群体得到关注！

<IMG onmousewheel="return yuzi_img(event,this)" src="http://www.9b01.net/zzjwl/images/Emotions/32.gif" onload="javascript:if(this.width>body.clientHeight)this.width=body.clientHeight" border=0>呼吁一下给我们这个群体以关怀，多一点政策倾斜！

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 患重症肌无力是不幸的，幸运的是这个不幸的群体得到关注！

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 患重症肌无力是不幸的，幸运的是这个不幸的群体得到关注！

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<IMG onmousewheel="return yuzi_img(event,this)" src="http://www.9b01.net/zzjwl/images/Emotions/32.gif" onload="javascript:if(this.width>body.clientHeight)this.width=body.clientHeight" border=0>在此深表谢意！

我一直都不能理解像我们这样一个弱势群体为什么一直都得不到国家和社会的关注．

真诚的希望你能唤起社会对我们的关注．我们的身体需要治疗，但我们的心更需要社会的关爱．一句关切的问候，一个鼓励的眼神，都能唤起我们与病魔不懈斗争的勇气．

这么多人跟帖,发帖的人却再不露脸,发帖人是拿大伙开心还是?

我十分怀疑!

像我们这样患重症肌无力的患者国家应该想办法帮助我们,像我们这样患病的人大多数家里没什么钱,又没有能力赚钱.像别人法国这种病都是给予全报的.唉,什么世道呀