重症肌无力病友之家问答讨论 → 重症肌无力伴甲亢者的感受

发表一个新主题 回复帖子您是本帖第 1538 个阅读者  浏览上一篇主题 刷新本主题 浏览下一篇主题
 主题重症肌无力伴甲亢者的感受 适合打印机打印的版本  通过电子邮件发送此页面  添加加到IE收藏夹  报告本帖 
ivychen928
 


经验值:86

社区币:86

发贴数:74

注册:2006-11-14

体力值:98

状态:离线

查看ivychen928的个人资料 发送短讯息给ivychen928 把ivychen928加入好友 搜索ivychen928发表过的所有主题 搜索ivychen928回复过的所有主题 发送电邮给ivychen928 访问ivychen928的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

无意中来到了这里,看到了各位病友的留言及分享,我也很想和大家分享一下我的感受。我是很小就开始患病的,大概是三岁左右吧,当时家里穷,再加上山里的孩子,父母也不懂得这个病有多严重,就一直拖着,反正也没影响到我的学习和生活(我是眼肌型的,眼睑下垂,眼球固定不能转动,有时会觉得累,头晕,其他也没什么症状了,)就这样过了二十多年,大学毕业了,出来工作了,觉得自己的眼睛很不好看,就想着治好它。于是从2004年开始了我的治疗过程。照了胸腺CT,证明胸腺是没事的,做了肌电图检查,也是好的,抽血结果是:TGAB和TPOAB高于正常值。医生确症是重症肌无力。开始只是吃西药治疗,一天三片溴比斯的明片,吃了后效果是不错,但不吃就不行了,所以一直在吃。后来觉得吃多了西药对身体不好,也有医生建议中西药结合,所以从2005年8月份开始去看中医。第一次看,医生对我说吃两年的药是可以治好的,当时听了很开心,终于觉得有了希望了。转眼间吃药也一年多了,感觉跟没吃中药时相差也不是很远,只要不吃西药,就不行,只不过是吃西药后药效持续的时间长了,或者这也是好的一种表现吧,希望在明天。还在坚持着,希望再过半年后的自己是健康的,远离这些中西药,也希望大家和我一样,乐观一点面对,相信一切都会好的。

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-11-14 23:07:42  IP:已记录
wy2610
 


经验值:32

社区币:32

发贴数:28

注册:2006-10-14

体力值:100

状态:离线

查看wy2610的个人资料 发送短讯息给wy2610 把wy2610加入好友 搜索wy2610发表过的所有主题 搜索wy2610回复过的所有主题发送电邮给wy2610 访问wy2610的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

小兄弟;我与你一样甲亢并无力诊断才3个多月,2病案1起治疗还是有效果,我能够睁开眼睛不复视,各方面都是好转变.让我们快快好起来,早日有力!

                                           

 

 

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-11-17 19:58:41  IP:已记录
yifun
 


经验值:29

社区币:29

发贴数:23

注册:2007-02-26

体力值:100

状态:离线

查看yifun的个人资料 发送短讯息给yifun 把yifun加入好友 搜索yifun发表过的所有主题 搜索yifun回复过的所有主题发送电邮给yifun 访问yifun的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

你的情况跟我很类似啊, 可以联系一下么, 我是yifun, qq546659677

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-03 10:56:48  IP:已记录
本主题共有 1 页 [ 1 ] 收藏帖子 | 取消收藏 | 返回页首 

Powered by BBSxp /Licence © 1998-2005
Script Execution Time:0ms
晋ICP备07500169号-1