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重症肌無力（Myasthenia Gravis）中草藥的發現

先前的行政院長唐飛 所罹患的正是重症肌肉無力，重症肌無力症又稱肌無力症MG，被認為是原因不明的自體免疫機能失調疾病，肌無力症的病因是由於身體內有種正常人不該有的抗體，這種抗體破壞肌肉上的『乙醯膽素接受體』，使肌肉無法順利地接受神經的指揮而動作，醫學解釋是體內T淋巴球發病後，無法辨任神經肌肉接合處的乙醯膽鹼受體(ACH receptor)，動用免疫機轉產生大量受體抗體(Anti-Ach R antibody)，破壞神經肌肉末稍之接受器的乙醯膽鹼受體，造成肌肉易疲倦無力，特別好侵犯眼肌、吞嚥肌、呼吸肌肉、及四肢肌肉。

重症肌肉無力情形較嚴重的全身肌肉無力四肢軟弱無法活動，頭頸無力抬起，吞嚥、呼吸感到困難，兩腿無力行走的通常需要由人扶持兩脅，因感危急情況發生而住院治療，經過藥物控制度過危險期後，頭頸活動、說話表達、飲食也無礙了，但四肢仍然無力兩腿仍無力行走。許多患者在醫師的建議下，信心滿滿以為按時做復健一兩個月就可恢復，但病情可能並沒有好轉，醫師可能又說要半年的時間才能恢復，半年過後如勤做復健也沒進步好轉，可能需要二、三年也不一定，此時可能也輾轉看過許多中西醫自求多福了。

重症肌無力症

在台灣，10萬人中約有8人會得到這項肌肉之力漸漸衰退的疾病，受侵害的是神經與肌肉間連結部分的刺激傳達。一般病人在早上剛睡醒時，情況最好，但隨著工作時間到下午或晚間時，情況就會比較加重，但是一休息則肌力會再回復是特徵、就在這反覆中肌力低下的程度日漸加重。

在20 ~40歲之間發病居多，女性較易罹患。

分為眼球型與全身型兩類：

眼球型：有先眼皮下垂症狀，後進展成複視等困擾，但症狀較輕。

全身型：肌無力的明顯症狀：眼皮下垂、複視、講話大舌頭、口齒不清或聲音沙啞、吃東西時無力咀嚼、或吞嚥困難、梳頭髮、刮鬍子、上樓梯、走路、剛開始還可以重複幾下就做不下去，手腕、手之力也在使用中漸弱，導至肌肉纖維萎縮，甚至痰吐不出或呼吸困難，約有半數會同時患胸腺腫。

胸腺因為被認為與引發不正常的免疫反應有關，所以切除胸腺，也可使某些病人症狀得到改善。重症肌無力症胸腺摘除後，約1/3病人症狀會逐漸完全緩解，另外1/3病人症狀可顯著改善，但也有1/3病人不變或繼續惡化。藥物控制不當，症狀轉劇或呼吸功能不足時，就必須使用血漿置換術及呼吸輔助裝置了。

此病以西藥尚無法根治，但經治療仍可適度緩解症狀，目前治療的方式有：乙醯膽鹼解脢抑制劑、免疫抑制劑（如類固醇）、免疫球蛋白注射、胸腺切除手術、血漿置換術（換血治療），其他輔助治療如支持性療法，包括呼吸的輔助及自律神經失調的控制，這些不同的治療法，依患者的情況予以組合治療。生活上避免眼睛過度勞累，勿直視陽光，避免使用噴霧殺蟲劑，少碰菸、酒、及過辛酸鹹食物，保持情緒平穩，勿過度勞累。

一般較多肌無力的外在明顯症狀，通常為單純眼肌無力型ocular MG即眼皮下垂或複視者約占60﹪，身體其他部份並未有無力情形。

對眼瞼下垂、複視，眼球轉動障礙、視野變狹窄，已可在短時間內得到眼瞼下垂，複視，眼球運動恢復正常，未再服藥物（如類固醇）的例子，因此重症肌無力症是可以痊癒的。這個中草藥新發現未來可能成為新的治療方式，取代現有技術不足之處，其原理基礎與“ 威而剛”頗為相同，在於能提高局部部位的血液流量，很快的在眼肌局部反應出來。

以美國患肌無力人口超過150萬人的嚴重情況來看，這項中草藥令眼瞼下垂、複視短時即能恢復正常，並使眼輪匝肌神經訊息傳導正常化，消除複視症狀的新發現，具有相當大的發展空間，且無依賴性、無副作用、價格低廉、研究成本低的生物科技優勢。

近期台灣生化醫療科技業者大有斬獲，發表中草藥粹取物治療愛滋病及癌症的新療法，效果顯著已在美國申請到發明專利，顛覆許多專家學者眼光，成果在轉化為商品後利潤以天文數字計算，使國際生化醫界開始重視中國草本植物及傳統民間中草藥方對疾病治療的新功效，將帶動這股中草藥旋風受益許多患者。而中草藥在治療、提高免疫力、保健、副作用少的種種優勢下，在未來醫藥界的地位將舉足輕重。

筆者的生命正是天然中草藥救回的，依此信念建構本站，冀望能將資訊傳達給世界各地需要的朋友，如果您恰是此煩惱的朋友，那麼本站提供的訊息可能對您獲益匪淺，或許您也將因此而受益。

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