重症肌无力病友之家问答讨论 → [分享]祝福大家,你们好吗

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4030


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我是一名患者,后来在李庚和医生那里看好,已无大碍,有时我都忘记自己是JWL.偶尔上网,看到这么多同病相怜的朋友,我便想起自己发病之初,,我很愿意与大家交流自己的经验与心得,因为感恩.为大家,也为自己,希望我们大家都健康起来.013189225667     QQ113456458

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-10-15 10:18:48  IP:已记录
技明
 


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谢谢楼主,很高兴听到这样的好消息。

我目前正在李庚和医生处治疗,烦请楼主介绍一下经验。

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hankeshu


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希望我们都尽快的好起来。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-10-15 10:57:34  IP:已记录
wgmldl
 


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转播到腾讯微博 发表时间:2006-10-15 19:20:52  IP:已记录
yaya
 


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我也在吃她的药呢,已经7个月了。。。效果不是很明显。。

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-10-15 19:22:23  IP:已记录
楠楠
 


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我也打算去看,可是又不太自信啊,路途又太远,也不方便常去,能说说你的详细治疗情况吗?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-10-16 16:14:09  IP:已记录
4030


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最少也得一年半吧,本来这病就不好弄,再者中药效果慢,还有要考虑病程的发展阶段,既来之则安之,慢性病,慢慢治.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-10-16 17:54:45  IP:已记录
4030


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回复楠楠:最主要要搞清楚自己的病程属什么阶段,你是全身型的吗?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-10-16 18:01:54  IP:已记录
楠楠
 


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是,我所有的症状都有,已经七年,开始得时吃中药好了一年后复发并慢慢加重到危象频发,不得已上了激素,激素已吃两年了,现在每天四个,减至七片时就开始复发了,现在是越来越重了。我通过电话联系李医生帮我出的方子吃了两个月没什么感觉,是不是他的药对我无效啊,我还有必要再亲自去一次吗,你没有吃激素吧4030。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-10-17 13:16:07  IP:已记录
4030


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回复楠楠:我最初的症状是腿有点提不起来,然后手提不起来,再是咬.肌无力之后才去浙二医院确诊,确诊后就去了上海李医生那里,当时有吃比的斯明,没用激素,还配了李医生自创的力士胶丸,她说是纯中药的.效果还可以,中药差不多吃了两年吧,西药大概半年后逐步减完,至今不用,......主要要有信心,不要心浮气燥.这样服中药可能效果较好

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-10-18 11:44:39  IP:已记录
皮皮
 


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4030祝贺你噢...

 我男朋友也恢复得很好,现在就是保持不复发了,,,大家加油,,,做一个健康人而努力,

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-10-19 13:55:29  IP:已记录
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