重症肌无力病友之家找药方 → [求助]

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豆豆


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我女儿今年7岁,三岁时确诊(当时是一只眼睛),服用了本地(湖南长沙)刘光宾医生的中药一个月后症状消失(至今除小明外未服用过激素),坚持服药近二年后停药。去年11月复发,而且是两只眼睛,继续服用刘医生的中药,但效果不佳,到春节时发展到构音不清。

今年2月,我们通过病友之家找到刘小斌医生,连续服用了他的药方四个月,症状有所改善,特别是构音不清基本消失,但眼球活动受限仍较严重。

近期,我们发现孩子的病情有所复发:起床和服用小明(每天四次,第次3/4)后效果不明显,学习时间较长后发音感觉有点问题。上周末去看刘小斌医生,诊断是眼球活动仍受限,眼睑裂6mm。当时还好碰上原来在长沙的小病友,她从北京藏医院回来,极力推荐我们支试试马文环的梅花针,我的问题是:马文环的梅花针效果到底怎么样?除了施针,她还用药吗?如果用药,她自制的药中是否含有激素呢?

期待知情者回复!

焦急的父亲

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-13 14:23:09  IP:已记录
linyuan
 


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有没有到中山大学附属第一医院找刘卫彬教授看西医呢?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-13 17:13:52  IP:已记录
开心妮妮
 


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http://www.9b01.net/zzjwl/ShowPost.asp?id=277

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楼主看一下这两篇贴吧!总的来说,病友们还是很多觉得梅花针有效的!你可以找敲过的病友交流一下!很理解当父母的心情,祝宝宝早日康复!!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-13 18:17:52  IP:已记录
豆豆


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谢谢你的提醒.但那里是不是也是用激素冲击疗法?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-13 20:57:52  IP:已记录
豆豆


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谢谢你开心妮妮。能否介绍一些有过梅花针治疗经历的病友的联系方法?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-14 02:40:35  IP:已记录
开心妮妮
 


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你可以到群里和病友们聊天或者在看上面我发给你的页面里找试过的病友,给他们发论坛内的短信就是了!病友们登陆论坛时看到会给你回的!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-14 15:52:30  IP:已记录
韩思雪


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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-15 19:22:46  IP:已记录
海蓝港湾
 


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马文环的梅花针效果到底怎么样?

效果总的说来还可以。但是也有效果不明显的。

 

除了施针,她还用药吗?

用涂抹的办法用药。就是梅花针打后,通过皮肤用药。

 

如果用药,她自制的药中是否含有激素呢?

我认为不含有激素。如果你需要激素配合治疗,会公开叫你吃的,所以没有必要再在自己的配药里用激素。

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-15 22:16:35  IP:已记录
豆豆


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谢谢你海蓝大哥。

       据说马文环那复发的病人也挺多的,是这样吗?

      我们去了后有机会的话会将治疗过程向各位报告。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-16 00:40:26  IP:已记录
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