我生病4年了，说实话我到现在也不知道自己得的是什么病，就是全身用上劲。有时连楼梯都上不去上完厕所都起不来。我想大家生这病也花了不少钱了吧！现在我家没有多少钱了。想去大的医院诊断治疗还要花好多钱，我想知道我们这病有没有什么基金会帮帮我们这这帮人。

没听说过有基金会,如果用西医的溴吡斯的明和强的松治疗的话费用不太贵的,溴吡斯的明25元一瓶60粒,强的松大约二块多一瓶100粒.

要拥有一个重症肌无力患者基金会，这需要社会的大力支持。大家一起努力吧，扩大我们论坛的影响，让社会认识我们。或者有能力调动媒体，调动财团的，请发挥你们的潜能。希望在不久的将来，这个愿望能实现。