重症肌无力病友之家 → 问答讨论 → 如何鉴定新生儿是否遗传到MG

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心碎


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我们的宝宝刚出生 母亲病危 检查发现是MG 听说有遗传  我该怎么判断宝宝是否遗传了母亲的MG

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转播到腾讯微博 发表时间：2013-03-07 11:30:36　 IP：已记录
天山雪莲


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新生儿不会遗传肌无力，重症肌无力不会经过胎盘遗传的孩子，基因遗传的可能性有，但是非常少。

可能会有暂时性的无力症状出现，母亲的抗体留在了孩子体内，表现为眼睛睁不开，还有哭声很小，吞咽无力等，这样的症状只要给予1-1.5mg的嗅吡斯的明，一天两次治疗，很快就好，抗体不会永久性在孩子体内的，很多孩子吃一次两次嗅吡斯的明症状就消失了，不用怕的。

 

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转播到腾讯微博 发表时间：2013-03-07 12:33:19　 IP：已记录
心碎


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宝宝出生的时候因为是早产还不足5斤 进了保温箱带了一个多星期后出院 到现在已经有40多天了 没有做过什么治疗 在医院的时候挂了一个星期的点滴  宝宝现在已经8斤了 一切都很正常 我担心以后会不会有MG症状出现

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转播到腾讯微博 发表时间：2013-03-07 13:45:32　 IP：已记录
心碎


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基因遗传的可能性有的话  我能否去做个基因检测呢

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天山雪莲


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没有家属性免疫病的一般不会遗传，除非你们夫妻两个家属都有免疫病史，否则不需要检查，没有什么方法可以检查。

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心碎


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谢谢雪莲帮我解决了疑问

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转播到腾讯微博 发表时间：2013-03-08 12:17:21　 IP：已记录
shaofuqian
  


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雪莲阿姨，您好！我婆婆是类风湿关节炎特严重的，我女儿是重症肌无力眼肌型伴甲亢，是不是基因遗传？

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希望你健康


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雪莲阿姨 我是一名眼肌型患者 家人没有这种病 六岁时发病 已有二十年 中间只吃过一小段时间的药 至少十年没用药了 今年生了宝宝 宝宝目前一切正常 以后她得这个病的概率大吗 我真的好怕 求您给我一个详细的说明 谢谢了

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转播到腾讯微博 发表时间：2013-07-02 15:09:51　 IP：已记录
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