社区币:6
发贴数:4
注册:2010-12-08
体力值:
状态:离线
我患病四年了，今年23。才知道有这么个地方，感觉好温馨，原来不是我一个人孤单的斗争，看到大家都这么积极乐观，我也要有信心！
经验值:681012
社区币:12847
发贴数:5978
注册:2005-01-12
社区币:167
发贴数:220
注册:2008-04-01
社区币:237
发贴数:231
注册:2010-10-08
什么型的，谈一下4年和MG作斗争的历程..............
三年前气管切开，像在做梦一样。。。激素的话最高吃到12粒好像，那时候的脸基本不叫脸，我家人给我起绰号叫“大饼”，现在有时候他们还这么叫，hoho~~
目前病情还算稳定，每天2.5小强，但脸还是大。小明不吃，再配合中药。我觉得吧，心情好才是王道，每次一有压力或者不开心的时候，我感觉就会特别得不好。
没办法，轮也轮上了，只能自己救自己，最遗憾得是我的青春呐，就在“大饼”的呼声中度过了。。。
社区币:3
发贴数:3
注册:2010-12-30
保持好的心态，你不是一个人在战斗，fight fight o(∩_∩)o
社区币:256
发贴数:248
注册:2008-12-17
加油加油~
重症肌无力病友之家 → 有缘相逢 → 新人报道！多多指教！
发表时间：2010-12-08 21:18:25 
IP：
