重症肌无力病友之家自我治疗 → 新MG战友报道。各位前辈们多多指教。

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小黄豆。


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我是一名MG患者,今天才搞懂这个论坛。

 

我患病有2年了。第一次发病去成都华西医院治疗,用的丙球蛋白,因为当时不了解这个病以为自己就好了。结果没过1个多月又开始出现肌无力症状。就一直到处寻医,吃了不少药都不起什么作用,最后吃了北京的药疗效还很好,但是费用特别贵,但是为了治病吧,在贵也得试一试呀。3个月过后就明显好转了,总共服了6个月。现在已经停药2个多月了,只是在服用小明,一天3粒。不知道该怎么保养,现在感觉又有一点不好了,但是基本还算正常,不知道怎么来保养和预防。请哥哥姐姐给我建议建议吧。我的QQ1109187480欢迎MG战友加我,探讨病情,一起打胜仗

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-08-18 23:39:25  IP:已记录
海蓝港湾
 


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没有吃过激素吧?

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-08-19 07:50:15  IP:已记录
天山雪莲


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如果是309的中药,请你不要一下子停下来,要像减激素那样慢慢减。

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-08-19 08:53:42  IP:已记录
小黄豆。


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成都回来的时候吃过激素。

就是小强。没吃多久就没吃了。

 

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大洋彼岸


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加吃中药,感觉不错,再慢慢减小明。多看相关文章,注意自我保养。

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-08-20 03:56:21  IP:已记录
天目湖


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现在感觉又有一点不好了,但是基本还算正常,不知道怎么来保养和预防。多看相关文章。引起足够重视。

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阳光灿烂的日子
 


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去找个中医看吧,西药慢慢减不能急,我就药减快才反反复复总不好的,还有心态要好

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穷丑矮胖
 


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