重症肌无力病友之家撑起一片晴空 → 一位眼肌型重症肌患者父亲的自述!(真人视频)

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重症肌患者
 


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08年8月,我三岁的女儿静静患了重症肌无力(眼肌型),西京医院专家说,:没有其他方法,需立即手术;唐都医院教授说:中药是骗人的,激素治疗是最好的方法。辛好,我没有听从他们的建议……5天后,我女儿的眼睛睁大了!

    http://player.youku.com/player.php/sid/XMTg5MTIzNzI4/v.swf

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゛(橙◆se.
 


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苹果妹妹08
 


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   支持!这个病起初绝对不像医生们说的那么可怕。大家都很习惯极端思考,得肝炎就联想到肝癌,得胃炎就联想到胃癌。

    我们都太习惯于被某个医生判断了,其实医生也是人,对事物的把握并不是那么准确。医生不是管生死簿的那个人,但是很多人遇到这样的疑难杂症,就变得盲目了。多问几个医生,不就知道谁是谁非。医生分属不同医疗体系,中医,西医,民医,良医,庸医,医商,咨询医生得从不同体系问,而不是问同一体系的医生。

[此帖子已被 苹果妹妹08 在 2010-7-13 19:30:30 编辑过]

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寒梅


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   为什么不把治愈的过程发表到论坛里和病友们共同分享呢?非要打电话,真不明白。

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顽强的活着
 


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对,我也觉得奇怪,为什么不把治愈的过程发表到论坛里和病友们共同分享呢?到关键时刻就没了。

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楼主。你应该把最最主要的。我们最最想知道的答案公开公布了。

而不是我们一个一个的打电话私自问你。

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eteek


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此帖很可疑。

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-07-15 13:11:30  IP:已记录
yahe813


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打电话咨询了,可是说是收费咨询,一次500元,当时觉得很不舒服。如果真的是孩子的病情有了好转,为什么不拿出来和大家分享。大家都有过那一段心酸的经历,何必拿钱谈事,不赞成!

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-07-17 22:11:45  IP:已记录
寒梅


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这人在论坛发了这么多相同的帖子,叫给他打电话,就没安好心,真正想帮助别人的是无私的奉献,众所周知,MG 目前治愈率很低,当初我2年都没症状了,后来还是复发了,所以希望论坛的病友别上当,有这500元给他还不如找个好医生看看。

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-07-18 07:27:01  IP:已记录
eteek


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对这样的人无语!

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-07-22 15:48:44  IP:已记录
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