重症肌无力病友之家眼肌专栏 → [原创]这十二年,改变的是人的一生

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安小染
 


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是在八岁那年得MG,刚开始父母以为我调皮故意扮鬼脸,在后来长时间的眼皮下垂才引起他们的重视。

那该是有个美好记忆的童年,可自身的不同,常常引起伙伴的过多关注和过刺激的言语。

常常会受到委屈,默默回家躲在被窝偷偷哭泣,常常会想自己到底做错什么。

长期的这种状态下,自卑感根生地固。

MG改变的是我的性格,对人生的追求。

MG,我恨你!

当然,应该更积极的面对生活不是吗。

我有爱我的父母,疼我的哥哥,对我好的男友。

我想我该知足。

一起努力生活。

加油!

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-12-30 20:56:25  IP:已记录
夏若水


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加油``

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米唐
 


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不管怎样,加油

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金晓寒
 


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多么,幸福的小女生啊。

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舞阳
 


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逃避,自卑,往往会陷的更深,与其这样,还是面对好一点,虽然过程很难受,但总会走出来,拥有自己的一片天空。

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转播到腾讯微博 发表时间:2010-01-06 16:08:22  IP:已记录
mfkgdyve


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我和你一样。我也很自卑。我到现在一直还没有好

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小太阳
 


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我挖坟了、、、、、因为楼主的头像。。。

得病那段时间的确万念俱灰,觉得上天不公平。 塞翁失马吧~ 要是没这病,我还浑浑噩噩的混日子呢!

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-01-09 13:21:37  IP:已记录
回忆之虹


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其实咱们都是同病相怜。也小学三年级的得病,今年6月就大学毕业了,十几年一直反反复复,很多想做的都不敢做。明明喜欢旅游,可是担心太累就总是不出门;明明习惯跟朋友聊天、聚会,可是因为怕看她们眼睛的时候被发现自己眼睛有问题,要不就低着头不看她们说话,要不就干脆不去参加聚会。客人来家里,我也常躲在房间里,总让人以为我没礼貌。现在面临找工作面试,让我不知如何应对

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-02-01 16:40:52  IP:已记录
幸福的走下去


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人生几何,难得知己,我现在还在读大学,十岁患病,都十二年了,这中间的痛苦也只有你们能理解啊!

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-02-10 15:41:02  IP:已记录
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