重症肌无力病友之家赠送|转让|公告 → [原创]病情分享

发表一个新主题 回复帖子您是本帖第 795 个阅读者  浏览上一篇主题 刷新本主题 浏览下一篇主题
 主题[原创]病情分享 适合打印机打印的版本  通过电子邮件发送此页面  添加加到IE收藏夹  报告本帖 
想做旅行狂
 


经验值:8

社区币:8

发贴数:4

注册:2009-11-27

体力值:99

状态:离线

查看想做旅行狂的个人资料 发送短讯息给想做旅行狂 把想做旅行狂加入好友 搜索想做旅行狂发表过的所有主题 搜索想做旅行狂回复过的所有主题 发送电邮给想做旅行狂 访问想做旅行狂的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

病情分享

病友们好啊!跟大家分享分享我的病历。回想起来从发病到现在已经都快两年了,但是到四个月前才知道自己得了这病。刚开始只是觉得手上没有劲,抓握东西困难。过了一段时间后越是感到做什么都累,连抱小孩都抱不住了才跑到当地的医院去看看,坐了些常规的检查说是缺营养也没有当回事。到后来上班的时候经常摔到,上楼梯都很困难。不知道自己是怎么了但仍然坚持做事,直到有一天蹲下怎么也站不起来了才意识到有多严重。到市立医院去看居然医生都没有见过这样的,恼死我了。后来又换了一家医院住了下来,签了份同意书就开始点滴激素,做一系列相关的检查除了肌电图有异常外都很正常。一个星期后有些好转我又签了份后果自负书坚持出了院,医生告诉我出院后要接着注射激素一个星期慢慢减量后该为口服小强刚开始吃8颗一个月后是6颗再一个月是4颗坚持八个月停。回家后我又去了一家有名的大医院她又给我加了几样,吃小强的同时还有十一味参芪片,嗅吡斯。天天吃一大堆病情算是控制在一个水平上但是好像没有再强点了。我好担心哦!就这样什么时候才能好啊?

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2009-11-27 14:10:52  IP:已记录
金晓寒
 


经验值:2607

社区币:10596

发贴数:2336

注册:2005-04-12

体力值:100

状态:离线

查看金晓寒的个人资料 发送短讯息给金晓寒 把金晓寒加入好友 搜索金晓寒发表过的所有主题 搜索金晓寒回复过的所有主题发送电邮给金晓寒 访问金晓寒的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

多在论坛看些这方面的知识吧。病了就不会那么容易恢复到正常状态。别急慢慢的来。

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2009-11-27 18:33:50  IP:已记录
健康有力


经验值:83

社区币:83

发贴数:45

注册:2009-07-30

体力值:97

状态:离线

查看健康有力的个人资料 发送短讯息给健康有力 把健康有力加入好友 搜索健康有力发表过的所有主题 搜索健康有力回复过的所有主题发送电邮给健康有力 访问健康有力的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

小寒妹妹说得很含蓄,这病会跟随你一辈子,一定要有思想准备

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2009-11-28 08:35:25  IP:已记录
本主题共有 1 页 [ 1 ] 收藏帖子 | 取消收藏 | 返回页首 

Powered by BBSxp /Licence © 1998-2005
Script Execution Time:0ms
晋ICP备07500169号-1