重症肌无力病友之家找医院 → 深圳有没有熟识的医院可以介绍

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Cwah09
 


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现在全身无力, 需要用电动轮椅代步, 太远去不了, 有人在深圳医过吗?

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-04 18:11:24  IP:已记录
贞妮


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  深圳中医院的吴永刚有病友反映不错
吴永刚
主任医师
针药结合治疗神经系统疾病,尤其对中风及后遗症、肌萎缩肌无力症、神经科奇难杂症的治疗

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-04 19:24:03  IP:已记录
Cwah09
 


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你好, 感谢你提供的资料
发病超过一年, 起初的时候祗是偶然的短暂呼吸困难, 几个小时便回复正常
渐渐演变成体力耐力转差, 几个月前更开始不良于行, 看过很多医生, 中医西医, 也做过很多检查
包括验血, X光, 心电图, CT, 肌电图等等没有发现异常, 也是说到现在还未被确诊出是什么病, 日子一天一天的过去, 身体情况就越来越差, 现在要依靠电动轮椅代步, 而且也不能坐太久, 两个小时左右便得要躺在床上回气, 每日就发呆也完全想不出办法, 很彷徨!

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-04 20:16:29  IP:已记录
karen929
 


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看你的描述似乎也未确诊为是MG,小明对你有效吗?

我去人民医院留医部找神经内科的主任看过,个人感觉并不值得信赖。

建议去广州、北京或是上海进一步治疗吧,千万别耽误了。

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-04 21:36:22  IP:已记录
2688


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中山医院吧

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-04 21:49:53  IP:已记录
Cwah09
 


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引用
原文由 karen929 发表于 2009-9-4 21:36:22 :

看你的描述似乎也未确诊为是MG,小明对你有效吗?

我去人民医院留医部找神经内科的主任看过,个人感觉并不值得信赖。

建议去广州、北京或是上海进一步治疗吧,千万别耽误了。


由于检查未能确诊,医生没有给我试用小明。

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-04 22:29:56  IP:已记录
苹果妹妹08
 


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      小明试验是确诊MG的金定律,一般发病初期,很多人通过验血, X光, 心电图, CT, 肌电图等都没有什么异常,这只能说明这些实验参数是不准确的,人体的灵敏性永远高于机器,不要迷信某些所谓的高科技成果。

       如果你去北大医院,那里的神经内医生将会告诉你,没有胸腺瘤,就等它长出来再做手术,当然先让你再做一系列的检查。深圳市二医院的医生也差不多,让你吃强的松,然后叹气,病床很紧。

[此帖子已被 苹果妹妹08 在 2009-9-5 15:42:58 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-05 08:45:02  IP:已记录
Cwah09
 


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我现在真的很需要一个有经验的医师为我确诊, 现时每天的生活就像地狱里受刑, 非常难受, 另外我的气力很弱, 又不能到太远的地方, 真是不知怎么办?

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-05 11:14:57  IP:已记录
2688


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只要是病,都有病名,不能确诊就无法治疗,说难听点就是等死亡来临了,医科大学有资深权威教授,他不知怎么治也至少能告诉你得的是什么病。

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-05 13:39:27  IP:已记录
小瑜
 


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不知楼主是在那个地方,东莞有个医生也挺不错的,我病了十几年,一直没有得到确诊.一年前是他帮我确诊的.

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-11 11:24:21  IP:已记录
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