听朋友介绍，成都黄风湿重症肌无力专科医院治好了她认识的三个重症肌无力病友，打电话让我也去试试，我没有把握。请问咱家有谁去那里看过病？效果如何？我是全身型的，患病九年，现正吃广州中医药大学第一附属医院邓中光医生的药，病情不再发展，但效果也不是特明显，所以想再换一家看看。大家帮帮忙哦，先谢谢了！

期待你能得到地址并带来好消息！

这个要分人。有的在他那里治好过的，有的又感觉没什么效果。我复发后在他那里治疗了几个月，症状消失了，过了一段时间又复发了，又去治疗了一段时间就没有上一次治疗的效果好了。他那里用中西药结合，配合针炙按摩，注射针药和贴药，还要加激素，但是我自己没有用激素。我觉得这个病还是用中药+小明，再配合针炙按摩治疗。激素最好不用，实在没什么效果时再考虑激素。个人观点，仅供参考。

我12岁确诊后就去的他那 因为是中央电视台播出的 那会刚得着急  就马上过去了

去时能走能动的 吃3片多小明 回来时是我爸我妈给我架回来的 小明10几片

我不说他治的好与不好 个体差异  可我的情况就这样

谢谢科百沙，给我详细的介绍了这个医院的治疗情况，我的想法和你一样，得病九年，一直坚持没用激素。也谢谢娜。，让我对这家医院有了全面的了解，因为我在内蒙古，离成都很远，又不能走长路，四肢无力，因此我想了解清楚再做定夺。

另外，我想问一下科百沙，这家医院的费用如何？大约住多久能出现效果回家？回家后吃什么样的药？如有知道的其他朋友，也请帮忙解答一下。谢谢！

我女儿2008年5月病情严重时去的,用他们的方法刚开始几天病情越来越严重,我要求用丙球冲，10多天后漫漫好转了，小明7粒，小强10粒，吃中药，2009年4月，减药到小明6粒，小强4.5粒时发,现又加到到小明7粒，小强5.5粒,病情还是没有好转,一直吃中药,还是没有明显的效果,我女儿现在上学只能听一下,没力做作业,生活不能自理,我也不知道该怎么办，看mg的很多，有的效果好，复发的也不少。中药较贵，一副50元左右。

谢谢禹，我是MG病人，也是母亲，我能理解一个母亲眼看着自己的孩子在痛苦中挣扎，自己却又无能为力的心情。我想，小孩子抵抗力强，治愈的几率要比成人高，你的孩子一定会康复的。让我们一起去寻找希望1

我06年左右在那里看的，我没在那里住院，抓药自己煎来吃的，中药西药针药针炙全部下来一个星期大概要三四百。

［此帖子已被 科百沙 在 2009-6-21 14:08:04 编辑过］

我妈也是重肌.到他那儿时说绝对能治好.但住院花了2万多没一点效果. 可能是个人病因吧. 但一起去的几位都没有明显好转.反而由能走动的,变成睡着了.不能说效果,只能说是个寄托所医院啦. 唉.      我也正在愁找那家医院做手术呢??!?