(LEMS)
LEMS至少比重症肌无力少见10倍。虽然肌肉无力也是主要的问题,但它的波动性要比重症肌无力少见。尽管重症肌无力多易影响眼部,面部,颈部和胸部的运动,LEMS显示出一个由底部向上的发展的倾向,双腿感觉沉重---几乎像行走在蜜糖里。它也可以影响手臂,但很少累及发声,吞咽,眼部及呼吸肌肉。通常,机体的自主功能也会出现问题。[见(ⅱ)]
LEMS有两种类型。大约有一半的患者患有“小细胞”肺癌,这仅在吸烟患者中发现;LEMS对肿瘤细胞有不同寻常的反应,通常在患者40岁以后开始。另一部分患者没有发现肿瘤;他们甚至在9岁时就可发病,但更常见于30岁后,其原因到目前为止仍不清楚。
与重症肌无力一样,LEMS也是由自身抗体产生的,但它们减少神经末梢乙酰胆碱的释放(见图1)。因此,它与重症肌无力有两方面的不同:
(ⅰ)LEMS患者通常在他们加强用力时会变得有力一点
(ⅱ)因为机体内脏与膀胱的神经末梢与肌肉相似,它们也可受到相同抗体的攻击,因此某些患者通常会有自主神经功能障碍,例如,出现口干,便秘或阳萎,这与重症肌无力不同。
确诊有赖于肌电图的典型改变和血液学致病抗体的检测;神经末梢存在直接抵抗钙离子通道的抗体,它们几乎在每一位患者血液中均可被发现。检查肺部肿瘤也是很重要的,特别是吸烟的患者。癌细胞也有相当类似的钙离子通道,通过某种不为人知的途径,这些患者产生免疫而对抗其自身的神经末梢。在这种情况下,LEMS通常是肿瘤有价值的早期警告:更重要的是,免疫反应甚至可以减慢肿瘤的生长,因此患LEMS也不完全是一件糟糕的事。
治疗
与重症肌无力相比,溴吡啶斯的明通常不是很有效,但另一种药物-‘3,4-二氨基-嘧啶(DAP)’-对LEMS患者效果较好;它可使数量不足的乙酰胆碱(这也是LEMS的主要缺陷)释放增加。DAP仅在专门的治疗中心使用(如英国牛津),它的使用必须谨慎,(见第5章)有时与溴吡啶斯的明合用。
作为自身免疫性疾病,LEMS与重症肌无力一样,对血浆交换,IVIg和免疫抑制剂治疗反应较好(见第5章),虽然血浆交换起效时间(2-3周后)要比重症肌无力长(3-5天)。两者都是6-8周后逐渐减量。胸腺切除术并不使用,因为我们认为胸腺与其发病无关。有肿瘤的患者,应优先治疗肿瘤,如果肿瘤可被切除或毁坏,LEMS症状通常会好转甚至消失。
药物相互作用
LEMS致病抗体的靶点是神经末梢的钙离子通道;药物例如维拉帕米和地尔硫卓阻滞这些通道。他们通常用于治疗高血压,偶尔用于麻醉,但对LEMS患者应该避免使用,因为它们可使LEMS恶化。
出自http://www.9b01.net/zzjwl/ShowPost.asp?action=next&id=5844
[此帖子已被 sairicai 在 2009-1-10 16:54:32 编辑过]