各位病友大家好，请问有谁知道重症肌无力和运动神经元病有什么区别和联系、以及如何治疗？

    　谢谢各位病友关心，现已从网上找到这方面的资料，与大家分享！

　　肌肉的活动需要三个环节：①运动神经元（神经细胞）发出运动指令；②运动指令通过神经肌肉接头传达到肌肉；③正常的肌肉接受运动指令而运动。三个环节缺一不可，任一环节出了问题都会得病，虽然最终结果都表现为肌肉萎缩和无力，但第一环节出问题而引起的疾病称为运动神经元病，第二环节出问题而引起的疾病称为重症肌无力，第三环节出问题而引起的疾病称为进行性肌营养不良。

　　也就是说，运动神经元病是神经系统的病变，神经肌肉接头正常，肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是神经病变引起的；重症肌无力是神经肌肉接头出现的问题，运动神经元（神经细胞）和肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是肌肉得不到运动指令而引起的；进行性肌营养不良则是肌肉细胞基因的毛病直接造成的肌肉本身的病变，运动神经元（神经细胞）和神经肌肉接头无病。

　　另外，运动神经元又分为在大脑的上运动神经元和在脑干及脊髓的下运动神经元，上运动神经元控制下运动神经元，下运动神经元通过神经肌肉接头与肌肉直接相连，发送运动信号给肌肉。如果上运动神经元病变，则下运动神经元失去“上级”的控制而“无意识地持续”发送运动信号给肌肉，使肌肉强直和痉挛。如果下运动神经元病变，则既不能发送自己的又不能传送上运动神经元的运动信号给肌肉，使肌肉无力和萎缩。

　　运动神经元病一般上、下运动神经元都病变，通常这些症状混合出现，既有肌肉强直和痉挛，又有肌肉无力和萎缩。而重症肌无力因为肌肉得不到运动信号，只有肌肉无力和萎缩。进行性肌营养不良因为肌肉本身病变，也只有肌肉无力和萎缩。

［此帖子已被 狒狒 在 2008-11-24 22:12:45 编辑过］

［此帖子已被 狒狒 在 2008-11-26 22:40:43 编辑过］

运动神经元相当于信息流,就象网络,电话之类的,只传导信息,不传导能量和营养.血管相当于公路,气压带动血液运输营养到全身各处.运动神经元病和MG命名的方式不同,实际上病人的感觉是一样的.病是医生的儿子,想起什么名就起什么名.

http://www.9b01.net/zzjwl/ShowPost.asp?id=3652

当初医生就以为我是运动神经元病,可是后来~~有了肌电图后~~~就确定为重肌了~~~~

可是霍金的病程超过了3-5年的很多倍，所以应该说还是有办法可以控制一段比较长的时间的。

有相当一部分神经元患者存在抗钙通道抗体、抗神经节苷脂GM1抗体，与免疫有关，重症肌无力也是自身免疫性疾病；

神经元病与重症肌无力中医归属“痿证”范畴；

我简单的把神经元理解为网站，把MG得乙酰胆碱受体(AchR)理解为我们使用的计算机；

分别是网站瘫痪了与计算机故障了；

神经元病与重症肌无力的治疗不同，但都可以使用神经细胞营养的药物；

［此帖子已被 可儿 在 2008-12-25 9:06:00 编辑过］

锥体系主要包括上、下两个运动神经元。上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束，其中下行至脊髓的纤维称为皮质 脊髓束；沿途陆续离开锥体束，直接或间接止于脑神经运动核的纤维为皮质核束。临床上，上运动神经元损伤引起的随意运动麻痹，伴有肌张力增高，呈痉挛性瘫痪；深反射亢进；浅反射(如腹壁反射、提睾反射等)减弱或消失；可出现病理反射(如Babinshi 征)；因为下运动神经元正常，病程早期肌不出现萎缩。

上运动神经元型损伤：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。