重症肌无力病友之家问答讨论 → 祝我好运吧!

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折翼
 


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   我是新来的,我是怀孕后才得这个病的,好恐怖,差点上天堂了,不过,现在度过危险了,但是病没好,吃饭都成问题,最近又感冒了,病情加重,我是最严重的延髓型全身型,好痛苦啊,明天就要去广州中医药大学第一附属医院看病了,希望我能看好啊。555555555555~~~~~~~~~~

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ywj2099
 


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祝福你,加油~

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MIO


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通过吃中药,应该可以的,不要害怕,加油。

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十指紧扣


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祝你早日康复,,,加油

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小怡
 


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你如果去看刘小斌的话,我建议你去省中医院看.星期五下午挂号才9元,中医药大学要40元.一样的医生.你的情况和你差不多,但我现在做了手术也做了血浆置换.现在已基本可以自理.祝你好运!!建议你看邓中光.他不开激素.

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那些花儿
 


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祝你好运!

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祝你好运。一定会好起来的,不过吃中药要有一定的时间,一定要坚持才会看到效果的。

中医院大学第一附属医院南楼挂号费才要40元吧,门诊部都是9元啊

邓中光是纯中药治疗,我现在也是在他那里看的。

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-12-01 19:25:06  IP:已记录
天若有情
 


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好运,宝贝

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-12-02 00:42:59  IP:已记录
橙色风影


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折翼同志:GOOD LUCKE!

我们和你同在!!

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蒲公英
 


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祝你好运!

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风为裳
 


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加油! 我也是在刘小斌那儿治疗的,去年12月份开始治疗的,现在基本康复的,但还在吃中药,没事.要勇敢,要勇敢,

        加油!!!相信你一定能战胜病魔的!~

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-12-05 18:33:21  IP:已记录
美丽99
 


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我也是延髓型全身型的,现在在上海看的李庚和医生!明年有可能离开上海去东莞,希望换个环境可以有好的心情解决这个病!

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-12-26 12:12:29  IP:已记录
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