重症肌无力病友之家问答讨论 → 重症肌无力患者有感

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您好各位病友:

      近来发现我们的队伍越来越强大了,可是也有好些刚加如的病友以及刚患上MG 的病友,对MG不是很了解。

我是一名患MG五年的病友,刚开始是眼肌型,医生让坚持吃药,说这病是属于免疫性疾病,不好治疗,注意生活起居,饮食,不要做剧烈运动等,那时出了眼睛不是太好,其它方面很好,就给医生的话没当回事,对MG一点也不了解,接着吃了点小明,刚开始吃小明很管用,吃了一个月不到,自己给他停掉了,停后不到一年就发了,还是眼睛不好,又去买了点小明,就这样反复了几次,都2006年的下半年病情开始往下发展了,在吃小明基本没用,跑遍了整个中国找专科治疗MG 的医院,医生说的基本上是一样的,还有的医院不讲究医德,专门搞些假药来骗钱,推荐的中药比血还贵多少倍.........

2007年实在是不行了在河南省人民医院住院10,病情才有点好转,那医生给的是球蛋白,这药很贵,没办法小命要紧,用了一个疗程.出院后,还是寻找治疗MG医院以及单方治疗MG 病的中药,现在还是没找到,试了一把我们郑州管城中医院的中药加上西药的治疗,现在控制的还可以。

所以说在刚开始患MG的朋友一定要听医生的话,不要擅自减掉药物以免MG病往下发展。同时也希望看到信息的病友能在这里谈谈你们的经验与感受。给那些刚换MG的朋友做一下参考,谢谢了。祝:我们早日康复。

[此帖子已被 apple 在 2008-12-6 15:03:15 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-11-28 14:14:31  IP:已记录
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