重症肌无力病友之家药物大观园 → (MG病友)我的用药和费用

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小黑裙
 


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用药
"河北以岭医院"的"重肌灵"现更名为"参茸强力散""复方灵仙散""虫草扶正胶囊

费用是每个月1600左右!

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-05 21:35:31  IP:已记录
liu2007
 


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黑心医院开黑心药!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-05 21:43:52  IP:已记录
五爪龙


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如果有效果是值得的。

我觉得对我最有用的是强的松。

看来今生与它不离不弃了。

以岭的药我也吃过半年,越吃越遭。据说里面有激素,我信!

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-05 22:17:34  IP:已记录
小黑裙
 


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引用
原文由 五爪龙 发表于 2008-6-5 22:17:34 :

如果有效果是值得的。

我觉得对我最有用的是强的松。

看来今生与它不离不弃了。

以岭的药我也吃过半年,越吃越遭。据说里面有激素,我信!


进来这个网站才知道,大家有在说什么"以岭医院的药是加了激素"

不懂啊有的说激素让他胖了2-30斤

可据我所说,咱们这个病是会肌体消瘦才对,至少我是瘦了10几斤的

而十年前用这家的药是我爸在收音机里听广告才买的;十年后复发的我重新从网上搜索以岭就买了这个药!

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-06 10:27:38  IP:已记录
多多虎
 


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你的名字没起错,小黑裙,或者叫:小黑X

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-06 12:09:32  IP:已记录
小黑裙
 


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LS的是什么意思啊?

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天若有情
 


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别吃它那的药,不过你要真的吃着有用也行

要不你换别人的试试

这里有好多出色的医院可供你挑选呢

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-06 18:21:32  IP:已记录
小黑裙
 


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十年前吃它家的药,十年后复发还是找它家的药.

无意间在百度上搜索到这个:病友之家

看到这么多的病友一起努力,增添了许多信心...

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-06 22:44:01  IP:已记录
wuyou
 


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前几天看一个故事类的电视节目,把我感动得热泪盈眶,到最后才知道被涮了一把,原来是某某不孕医院做的广告。所以呢,奉劝病友们一定要擦亮双眼

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-10 19:29:17  IP:已记录
xiaobao
 


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别用以岭的药没用的  我在那看过三年 吃了三年药 结果年年复发 我现在已经在乞国艳大夫那治好了 住院两个月才花了一万多块钱  你也去石家庄第一医院肿瘤科去找乞大夫吧  我现在能正常干任何事了 我也希望和我一样命运的人们能早点好起来 其实我们的病并不可怕 只要找对大夫就象治感冒一样简单

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-11 18:32:53  IP:已记录
xiaobao
 


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http://www.9b01.net/zzjwl/ShowPost.asp?id=1450 我就是看到这个去找的乞大夫 我前几天刚刚出院  哈哈我现在特别高兴我想所有走弯路的病友都能像我一样能早点好起来

[此帖子已被 xiaobao 在 2008-6-11 18:40:08 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-11 18:36:29  IP:已记录
六月
 


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XIAOBAO,你是什么型的?病情怎么样?是完全康复不吃任何药物了吗?还有你是增生还是什么啊?麻烦你说清楚点.这样我们也还对比一下,谢谢咯

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xiaobao
 


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我是全身型 胸腺瘤 现在已经没有肌无力症状了  就吃中药和六片小强  不过小强可以慢慢减到没有

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小黑裙
 


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不过我吃了它家的药确实感觉比以前好多了,体力慢慢的在恢复呀.

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文静1985
 


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我也在吃以岭医院的药,也在服用小强。刚开始去他们那看的时候我是因为停了小强病情给加重了(我几次的病情反复并一次比一次加重都是因为停了小强的缘故,再吃时又会恢复)所以我觉得我对小强的依赖性太重了。去他们那后他们给我开了他们那的药也让我继续吃小强还说吃他们那的药可以让我逐渐摆脱小强,现在我是有好转了我想问他们是不是可以停小强了但他们还说时机没到让我再吃我都吃了快两年了。现在我都不知道到底是他们那得药好还是是我吃小强的作用

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-08-19 11:58:02  IP:已记录
文静1985
 


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怎么感觉xiaobao在卖广告呀!

[此帖子已被 文静1985 在 2009-8-25 8:59:14 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-08-19 12:00:30  IP:已记录
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