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 主题：[公告]招募多发性硬化患者和重症肌无力患者 适合打印机打印的版本  通过电子邮件发送此页面  添加加到IE收藏夹  报告本帖 
lily6875


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招募多发性硬化患者和重症肌无力患者

 

     卫生部北京医院多发性硬化患者和重症肌无力专家许贤豪教授现有国家资助课题两项，研究多发性硬化患者和重症肌无力患者的基因诊断问题和药物治疗疗效观察。为患上述两种病的患者以最先进技术解决诊断和治疗问题。现需要招募多发性硬化患者和重症肌无力患者至少各100例，仅需留取你们的早晨晨起后的空腹静脉血4ml，检查不需要你们付任何费用，有意愿参加者许贤豪教授将亲自为你们进行体检和诊断。

   联系方式：卫生部北京医院神经内科   许贤豪教授

   联系电话：０１０－８５１３３２１７，　０１０－６５２１２０１２

  E-mail:lily6875@sohu.com

　　

［此帖子已被 lily6875 在 2008-8-25 9:02:47 编辑过］

［此帖子已被 lily6875 在 2008-8-26 9:12:30 编辑过］

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清昭
  


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楼上,能说得清楚点吗?

我们多数病友不在北京,需要到北京去吗?

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懒虫宝宝
  


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是啊，具体情况！

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大洋彼岸


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北京的病友先问清楚，若真的，我愿意。

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蒲公英
  


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呵呵，太远了．

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感恩


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期待明天
  


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希望早研究出成果！早研究出没有副作用的“小强”！

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lily6875


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    需要来北京，信息肯定是真的，放心！许教授亲自给看病，不用排队挂号

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金晓寒
  


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今年的愚人节早过了，不是玩笑的话，病友门冲向北京吧，不过他看了这么多年病即使自己花钱取血样的人也不少了，怎么才想免费呢，我们这中医院的也是，我前年去的就已经采了血样，而且不告诉结果的，也是免费的，每个病人都做的，不知道研究的怎么样了

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大洋彼岸


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我不是对它的免费感兴趣，而是冲着重症肌无力专家许贤豪教授的头衔和基因诊断问题和药物治疗疗效观察。我想重症肌无力治疗能在基因水平介入，应该是最先进的。其实大家心里也清楚，去的人都是志愿者，也是实验者。只可惜要去北京，我是不可能的了。

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冰雪


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是真的吗???/?? 

  

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苹果妹妹08
  


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我才不想做白老鼠呢！等到基因研究出来，你又能改变多少，老祖宗遗传了多少疾病给我们后代啊？基因研究出来，即使克隆一个“我”，那也不是我。哪个人的基因会没有缺陷呢？

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看了又看
  


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电话无人接

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大洋彼岸


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改变不了我，但能改变更多的MG患者。但路途实在太远了，遗憾遗憾。

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看了又看
  


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今天又打过电话，有人接了，情况和贴里提到的差不多，有可信度

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夏日的风


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大家有愿意去的吗？我们在北京，我觉得还是应该去尝试一下！

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转播到腾讯微博 发表时间：2008-08-25 17:51:26　 IP：已记录
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