我不知道自己为什么会生这种病，十万分之一的概率偏偏落在我身上。调查自己的祖宗十八代，也没有人生ＭＧ。困惑，痛苦，指责，现在只能哀叹命运不公。言归正转，汇报我的父母与我的孩子健康状况。

　　我爸没有这方面的情况，我妈有轻度的神经衰弱，我曾怀疑我的病与我妈的神经衰弱有关，不知是否有科学依据。我生了女儿就复发了，孩子现在一周二了，一切还好，就是眼睛遗传了我，小小的，笑起来只有一条线了，我担心啊......

   　我看到咱们这里有父母与子女都生这病的人也有，我就想了解一下概率，也想与有小孩的父母沟通一下，我们这种父母如何关注我们的孩子。希望大家多多参与。

我家族也没有这样的病史,但我母亲以前一直是体弱多病,我觉得这和我得病多少有关系.不知道这病遗传的机率大不大,如果是的,我令愿不要小孩,免得他以后受苦.

我的家族也没有这种病史，我也不清楚怎么会得这种病，那时刚生完小孩四个月，现在我小孩已经一岁多，很聪明，很可爱，医生说这病是不会遗传的，所以我还是挺放心的

我是怀孕六七个月时出现MG症状的，之前身体一直很棒。爸妈身体也很好。宝宝现在九个月啦，爬得飞快，运动技能发展的很好。就是右眼比左眼小一点点儿，有时候我也是有点担心啊。注意观察吧～～～

我父母,两个哥哥都很健康,可我却得了这病,我女儿现6周岁,很健康.

看到大家报告的都是好消息，我很高兴．我现在就担心我女儿啦．

我父母双方都没有家族史，而我却是那不幸的一个，我觉得遗传不是没可能但应该几率不大．不出现诱因就没什么可担心的

我家只有我自己是MG,我也打算要个孩子,但是咨询了一些有说这个病是传女不传男的,所以,虽然喜欢女孩,但是还是希望以后能生个男孩.我做胸腺切除手术10年多了,没有复发,我想,MG 如果是胸腺增生引起的,做掉手术更好.以后的孩子如果出现遗传也是可以得到治疗的,不要太担心了.

医生说生女孩没事但是女孩的下一代就很难说

我老公是肌无力患者，没有家族史。我们有两个孩子，一儿一女，都非常健康！

我家只有我生这个病,家人都很健康,包括我现在3岁半的儿子..

我老婆有MG家族都没有病史，孩子已经快两岁了，特别可爱和好动，没什麽症状。

我家也没有人有过MG.我生了一个小孩.身体很健康

我家也没有人有过MG

我生一个女孩,现在还很健康,但是还是很担心

我们家族也没有人生病,就是我自己有MG,11岁就开始了!