大家好:

  我在这论坛是个新成员,可是已经是眼肌型的MG老病患了.很兴奋加入这里,找到这么多和我同病相怜的朋友!<IMG onmousewheel="return yuzi_img(event,this)" src="http://www.9b01.net/zzjwl/images/Emotions/48.gif" onload="javascript:if(this.width>body.clientHeight)this.width=body.clientHeight" border=0>

    算一下我有这病已经8年了,当年发病以后两年才确诊为这个病的.后来吃了4年臭比斯的明片,渐渐又好了就停了药.虽然还是有那一点眼帘下垂,不留意看也不明显,后来就不当这病一回事了.

    到现在已经停药两三年了.今年怀孕了以后发现又复发了,到现在上网查了才知道是因为怀孕才复发的.

     正在担心会不会遗传到宝宝,     你们可以确切的回答我一下到底会不会遗传或者影响到宝宝啊?(万分感谢!)

     还有我是不是应该生完宝宝就去看我这个病呢?

      这病可以痊愈吗?

      本人住在广州,请问有在广州看好这病的病友吗?请把医院名称和地址告诉我. (请有经验的病友指点一下!)

［此帖子已被 海蓝港湾 在 2007-9-3 6:13:16 编辑过］

55555555555

      怀着满腔希望来到这里...咋没人理我一下的咧?

                弱小的心灵受伤了..55555

你好！我是广州的。得MG已经20年了。现在在成都吃中药。我先生在广州，你可向他询问详情：13728064554。请看我过去的帖子。祝好运！

　　我不是广州的，但很欢迎你的加入，ＭＧ是自身免疫性疾病，目前完全治愈的可能很小，有遗传性，但不一定你宝宝就一定会有ＭＧ，我觉的你还是应该先去看一下医生，在确定怎么治疗．广州的医院医生论坛都有介绍的，自己多看看吧，祝你好运！

很多人都在广州刘小斌那看的,你可以去看看,他每个星期五下午在广州海珠区大德路110号的广州东省中医院就诊.网址是:www.1m1m.com要上午去才可以挂到号的,到时可以申请一张网上挂号的卡,就可以提前挂号,就不回那么早去了.我就是那样的.

       谢谢...感谢这么多朋友的关心和帮助!

                但是我决定生完宝宝再去看这病...反正也没理两三年了,就先搁着吧.虽然现在眼睛比以前难看多了,但还不至于影响生活.毕竟怀孕其间吃药治疗的话多少对宝宝有影响.做了妈妈以后....觉得什么都是宝宝为重了.呵呵

我认为你糊涂，这病不是你认为那么简单的，当妈妈会加重病情的，建议多看这里面的文章，有关于这方面的。但我祝福你，宝宝健康，有个幸福的童年和健康的妈妈。

基因缺陷 ~!李医生都说有可能会遗传!刘医生说遗传的机会很少!

请问你是在成都吃药吗?我想问一下,哪个中医可以.谢