今天到武汉去找了杨明山了。这个号真是难挂啊。总算是让挂上了。杨明山现在是武汉同济的终身教授。去了的时候，先是让我打新期的明的针做个试验。用了一个钟头的时间。然后看了我的胸片和CT，说我的胸腺没问题。这下我晕了。原来以为就是想把胸腺给拿了。现在看来只有开药了。开的如下的药。溴比斯的明每天三片。强的松每天三片。补达秀。转移因子。和扶正强筋片。让我吃了两个星期再到他那里复查。

各位给点意见。

我现在是眼肌型的。有时候脖子也酸。

我也是眼肌型的，我是八月十七日那天去看的杨明山，挂个号就用了三天，真是难啊。

杨教授也给我开了转移因子，让我通过服用转移因子在两个月内将小强减到一片，我好高兴，终于可以减小强了。

对了，因我有甲亢，各项检查几次都正常，杨教授让我停了甲亢的药。

目前我眼睛一只大一只小，精力很充沛，每天一片小明、一片半小强。

本人亲生经历吃转移因子两年，感觉对mg无效，可医生得的回扣可不少！！！！！！

我可是吃着强的松、补达秀、转移因子、扶正强筋片，看着杨教授，03、04、05年每年复发，每年都吃小强12片充击后在往下递减，目前在喝李医生的中药已有4个多月了，小强已减到隔日4片，上午上班下午在家煎药，感觉正常！

眼肌型的才发现就开这么多药吃医生就不不责任,后面的扶正强筋片我吃过对我效果不大反而心里压力不小每天吃二十多颗药很是郁闷!转移因子杨教授也给我开过它的价位和哈伯因差不多只会给病人增加经济和心里负担!我现在就吃小明和小强还有刘小斌的中药,我是全身型的,刘小斌的中药才服一个月多效果在期待中

有些治疗的效果是潜在的；比如：中医：补；