国药珍宝丸，四步根治肌内萎缩、肌无力、肌营养不良、运动神经元病。 科学研究证明：神经和肌肉是可以再生的，只有激活、再生、修复神经、肌肉蛋白导体，恢复其正常传导功能，才能根治肌肉萎缩、肌无力、肌营养不良、运动神经元病。

　　第一步激活滋养：珍宝丸特含神经、肌肉导体蛋白激活素、多种神经导体蛋白营养因子，能够激活滋养阻滞的横纹肌，使其恢复正常。

　　第二步修复再生：珍宝丸特含神经生长因子辅酶及生长抑素，具有促进神经纤维生长及变性细胞功能恢复作用；生长抑素能增强体内乙酰胆碱合成酶的活性，从而恢复变性细胞。

　　第三步疏通联结：珍宝丸利用中医理论，调理肝、脾、肾。改善微循环，疏通联结神经和肌肉通道，彻底恢复神经和肌肉导体蛋白传导功能。从根本上治愈肌肉萎缩、肌无力、肌营养不良、运动神经元病 、神经麻痹、神经根炎、肾损脉伤、久治不愈等症，并具有见效快、治疗彻底、无副作用等显著特点。

　　第四步预防复发：珍宝丸特含的10多种蛋白质及肌纤维生长因子极易被人体吸收，促进肌纤维的生长与发育，提高自身的免疫力从而达到治愈的目的。

　　肌肉萎缩：肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。

　　重症肌无力：重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，系体内对横纹肌上的乙酰胆碱受体(AchR)产生自身免疫反应所致。

    主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。临床上分为眼肌型和全身型。
    眼肌型者表现为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。
    全身型者除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。

    重症肌无力的诊断主要依靠症状表现、新斯的明试验、腾喜龙试验、肌电图、血清AchR抗体测定。
    重症肌无力患者在注射新斯的明或腾喜龙后，症状明显好转；肌电图检查可有肌原性损害；血清AchR抗体测定可出现抗AchR抗体。部分病人进一步检查发现合并有胸腺瘤或胸腺增生。

    重症肌无力的治疗：
    1、避免使用肌肉松弛剂、吗啡、利多卡因、奎宁类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、多粘菌素类药物。
    2、西医多采用新斯的明、肾上腺皮质激素(强的松、地塞米松)、免疫抑制剂(硫唑嘌呤、环磷酰胺)等药物。这些药对重症肌无力的症状有减轻作用，但不能维持，长期或大量服用会引起众多的副作用。
    3、中药治疗：特效国药珍宝丸的问世解决了这一医学难题，一般1-2个疗程见效，3-6个疗程有显著好转。经长期观察有效率达97%，且没有副作用，疗效稳定，是目前治疗该病最理想的药物。
    4、患者肌张力过高（肢体发僵、发硬则用珍宝丸，即可快速降低肌张力，使肢体灵活自如。患者肌张力过低（眼睑无力、腹视、斜视、肢体酸沉无