10.据陈老观察,眼肌型MG是MG的特殊类型,不仅因受累肌群有限,而且如果一般两年内如不出现其他肌群症状,多数患者(约73%)不再发展,只局限于眼肌.并属轻型.眼肌型病员有少数可自然缓解,其他则不行.关于遗传方面的问题,除个别病例出现亲属同得此病外,基本可以排除这个因素.

  11.重症肌无力症无论从中西医角度都没有简易疗法,是不可能服一两剂中药就能解决问题的.就中医治疗而言,需要一个较长的过程.在适当地进服一个时期中药后(时间因人而异,有的两三个月,少数更长些),倘若能够顺利的话,开始盗汗自汗胃呆等到全身症状减轻,精力渐振,上睑重坠感轻减,感觉眼皮渐松;躯干或全身型病员则四肢等肌力开始好转;眼有时稍可睁大,清晨易睁时间加长;咀嚼舌咽困难减少,发音增强;斜视,复视好转,眼睑好转明显.在全身及眼部各症状消退后,复视差不多总是最后消失.

   陈老是最反对写信问诊的,但有些外地病员,一个星期耒一次医院有困难,住在大城市治疗开支又大,迫不得巳以信函方式,但必须详细准确叙述近期症状,根据医生要求提供有关检查资料,并按医生提供的处方服用中药.西药在医生的指导下逐步递减,切不可自行其事.一年到医院复查一次.

你好，从你那里使我了解到了更多有关MG的治疗情况。我妈妈50岁，就在9月初在浙二医院被确诊为重症肌无力兼胸腺增生。我们当时都蒙了，对于这种病我们可是一点概念也没有。在网上找关于这种病的资料时，发现了这个MG病友之家的网站，更是看到了你论坛上所写的内容，甚是找到了希望一样。谢谢你！