重症肌无力病友之家有缘相逢 → [求助]那一年

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ac
 


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我,大家都叫我阿草,男,22岁,现还在读书,一个命苦却又幸运的孩子,9岁父母双亡,姑姑和叔叔把我抚养长大,供我读大学,但命运就是如此多磨难,就在高考的体检中我被发现眼睑下垂,经过两次眼科的确诊,认定是重症肌无力,这给我的心理有带来一次沉重的打击,学习也随之退步。面对未来,我一片惘然,许多美好的憧憬也开始模糊,看看现在的医疗费用,我知道自己以后人生旅途的艰辛!几度迷茫,失去了信心,但总有人支持我走过来!我真心感谢他们!我又想起了许巍的歌那一年!  只能够挺胸勇往直前!       2005年2月开始服用小强,开始从四片吃起,后来加到六片,但过一段时间就感觉效果不大好,接着加用小明,一天三片,后来到广西医科大治疗,激素改用美卓乐递增到12片,接着又到广州找刘友章教授治疗,激素减至9片,中途因为对重肌缺乏了解,自停激素两周!居然没事!  后来因为心急,还有病情进一步的加重,我服了5个月的中药后,就停服了!     现在恳请大家帮我出出主意,选择一个系统规范的治疗方案(我觉得我激素的增减不大合理) 听取一些治疗经验!       万分感谢!

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楠楠
 


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和你一样的,激素的增减不大合理,现在卡这了不知怎么办好,不想加又不敢减。

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永不言败
 


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真诚建议:

坚持服用中药,我就是刘教授治疗的,坚持用药后已经明显见效.我服用近一年中药了,自我感觉从半年开始起效.

和医生及时沟通,随病情合理增减激素.

你还很年轻,要相信自己可以控制住它,并且直到有一天慢慢的临床痊愈.记住这需要恒心和信心.任何一个系统和规范的治疗方案都需要你有耐心,心急是治疗MG的大忌.

阿草,加入这里,大家就是一家人了,别再耽误了,希望你早点合理用药,等你的好消息!

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ac
 


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请问永不言败是哪里的病友啊? 你大概多久去一次广州? 是去天河门诊,还是在一附院找刘教授看的? 我的QQ是675412483  可以加我吗?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-08-22 09:14:38  IP:已记录
yidabing
比翼
 


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建议西医和中西医结合的医生都要看。自己也要多看书,增加疾病的常识。你可能就不会再这样彷徨

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活着就是成功
 


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别去天河,那要100块,去医院,十快,早点去挂号,预约也可

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