重症肌无力病友之家问答讨论 → 大家看看,,,,,,以前没有看到过类似治疗.

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皮皮
 


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    一名重症肌无力患者经广西医科大学第一附属医院专家对其进行自体外周血干细胞移植手术后,其造血、免疫系统恢复正常,肌无力及呼吸困难症状完全消失,近日即可康复出院。

  患者是今年22岁的广西玉林市人李祖妮。她两年前发病,到广西医科大学第一附属医院检查后被确诊患“重症肌无力”。李祖妮说,此病使她眼睛睁不开,说话声音模糊不清,吃饭下咽困难,甚至连梳头、刷牙的力气都没有。曾3次因呼吸肌无力导致呼吸困难,面临生命危险。今年8月12日,以莫雪安教授,以及秦超、赖永榕两位博士组成的专家组对其进行了自体外周血干细胞移植手术。

  莫雪安教授称,治疗重症肌无力是一个世界性难题,这种病的发病率仅为十万分之四左右。此前临床上治疗多采用抗乙酰胆碱酯酶药、肾上腺皮质激素、胸腺放疗或切除,危重患者用免疫抑制剂、血浆置换等,但实践证明,这些方法虽然可暂时缓解病情,但都不能根治。

  他说,利用造血干细胞移植可治疗恶性血液病、实体肿瘤和自身免疫性疾病等。这次利用自体外周血干细胞移植治疗是对患者采用超大剂量化疗,彻底摧毁患者原来免疫系统,再用造血干细胞重建患者新的造血及免疫系统,从而使患者原来紊乱的免疫系统恢复正常。 

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-06 15:49:34  IP:已记录
雪~~雪
 


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那请问我们这样的病用造血干细胞移植造血干细胞治疗效果怎么样呢??折中试验现在用于临床了吗?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-08 15:25:08  IP:已记录
xhanyi06


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只要是MG患者都能手术吗?费用多少

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-10 14:31:11  IP:已记录
天亮闭眼
 


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我04年曾特地为了这个方法去过北京,跑了无数的医院,看了数不清的专家,答案是说现在手段不成熟!而且亲人的干细胞貌似不一定能用,而且好象是用新生儿的更好什么的,费用在20W以上。。。。。实在是不太好议论的疗法

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-11 00:12:53  IP:已记录
海蓝港湾
 


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 关于干细胞,本论坛已经有比较全面的讨论.看这里

http://www.9b01.net/zzjwl/ShowPost.asp?id=854

 

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皮皮
 


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要20W啊,,,,

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-11 09:46:14  IP:已记录
luzhiyue


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广西医科大的医生只认得钱,别的东西他们认不得什么的,我母亲去了几天,还没开始治病,就挨在那里抢救了,6天时间去了2W多,现在还欠着几千在那里,让退到普通病房,无耐那里又没床位,只好回来了,也没钱治这个病了,现在只有放弃了。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-11 20:54:30  IP:已记录
皮皮
 


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怎么会这样的啊??就认得钱的医生,最没有良心了,

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天使在哭泣
 


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真的吗,这样看来得重症肌无力的朋友就有一线希望了啊。手术费是高了点,但至少有希望啊,比没得治好多了啊。

 

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